Patrick Prunet

Fish Physiology and Genomics Institute

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Co-Authors

Isabelle Leguen

Université de Montpellier

Claudiane Valotaire

Fish Physiology and Genomics Institute

Benoît Aupérin

Fish Physiology and Genomics Institute

Edwige Quillet

Institut National de Recherche pour l'Agriculture, l'Alimentation et l'Environnement

Violaine Colson

Fish Physiology and Genomics Institute

Laurent Labbé

Institut National de Recherche pour l'Agriculture, l'Alimentation et l'Environnement

Lionel Goardon

Institut National de Recherche pour l'Agriculture, l'Alimentation et l'Environnement

Pierre Mormède

Génétique Physiologie et Systèmes d'Elevage

Mathilde Dupont‐Nivet

Génétique Animale et Biologie Intégrative

Pierre Le Neindre

Centre d'Etudes Prospectives et d'Informations Internationales

Cooperative Institutions

Centre National de la Recherche Scientifique

158

Institut National de Recherche pour l'Agriculture, l'Alimentation et l'Environnement

126

Institut National de la Recherche Agronomique

124

Fish Physiology and Genomics Institute

Ifremer

Inserm

Université Paris-Saclay

Institut de Recherche pour le Développement

Université de Rennes

Institut Agro Rennes-Angers

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Research Field

Deliverable report : set of focused candidate genes of trout, salmon and seabream to be used in subsequent subtasks

HAL (Le Centre pour la Communication Scientifique Directe) (2012)

Patrick Prunet Yann Echasseriau Isabelle Leguen Jaume Pérez‐Sánchez Josep À. Calduch-Giner

Deliverable

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Plasma 11-deoxycorticosterone (DOC) and mineralocorticoid receptor testicular expression during rainbow trout Oncorhynchus mykiss spermiation: implication with 17alpha, 20beta-dihydroxyprogesterone on the milt fluidity?

Reproductive Biology and Endocrinology (2008)

Sylvain Milla Xavier Terrien Armin Sturm Fidaa Ibrahim Frank Giton

Abstract Background In rainbow trout ( Oncorhynchus mykiss ), the endocrine control of spermiation is not fully understood. Besides 11ketotestosterone (11KT) and 17alpha, 20beta-dihydroxyprogesterone (MIS), the potential physiological ligand of the mineralocorticoid receptor (MR) 11-deoxycorticosterone (DOC), is a credible candidate in O. mykiss spermiation regulation as spermiation is accompanied with changes in aqueous and ionic flows. Methods In this study, we investigated potential roles of DOC during spermiation 1) by describing changes in blood plasma DOC level, MR mRNA abundance during the reproductive cycle and MR localization in the reproductive tract 2) by investigating and comparing the effects of DOC (10 mg/kg) and MIS (5 mg/kg) supplementations on sperm parameters 3) by measuring the in vitro effect of DOC on testis MIS production. Results The plasma concentration of DOC increased rapidly at the end of the reproductive cycle to reach levels that were 10–50 fold higher in mature males than in immature fish. MR mRNA relative abundance was lower in maturing testes when compared to immature testes, but increased rapidly during the spermiation period, immediately after the plasma rise in DOC. At this stage, immunohistochemistry localized MR protein to cells situated at the periphery of the seminiferous tubules and in the efferent ducts. Neither DOC nor MIS had significant effects on the mean sperm volume, although MIS treatment significantly increased the percentage of males producing milt. However, a significant reduction in the spermatocrit was observed when DOC and MIS were administrated together. Finally, we detected an inhibitory effect of DOC on testis MIS production in vitro. Conclusion These results are in agreement with potential roles of DOC and MR during spermiation and support the hypothesis that DOC and MIS mechanisms of action are linked during this reproductive stage, maybe controlling milt fluidity. They also confirm that in O. mykiss MIS is involved in spermiation induction.

Milt

10.1186/1477-7827-6-19

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Expositions d'oeufs de truite commune (Salmo trutta) à des hypoxies temporaires ou continue : effets sur la branchie, la résorption de la vésicule vitelline et les caractéristiques morphométriques des alevins

Bulletin Français de la Pêche et de la Pisciculture (1999)

Federica Massa Christine Delorme Jean-Luc Baglinière Patrick Prunet C. Grimaldi

Des études menées en rivière sur l'oxygénation dans les frayères à salmonidés ont suggéré que la survie des embryons pendant la phase sous graviers dépend de la teneur en oxygène dans les frayères à certains moments clés du développement. Deux expérimentations ont ainsi été mises en place afin de tester les effets d'hypoxies de 3 mg/l appliquées de façon temporaire (7 jours) ou en continu sur le développement d'embryons de truite commune (Salmo trutta). Les effets ont été analysés en terme de survie, croissance et résorption de la vésicule vitelline, dynamique d'éclosion et mise en place de l'appareil branchial après l'éclosion en hypoxie continue et à saturation. Les résultats ont montré que la teneur en oxygène de 3 mg/l à un débit de circulation de l'eau de 300 ml/min n'est pas létale pour les embryons, mais qu'elle induit des effets sublétaux à partir de la 3ème semaine de développement : les dates d'éclosion sont retardées, la longueur à la fourche des alevins est significativement réduite ainsi que le poids et la teneur en eau et le taux de conversion de la vésicule vitelline. Lorsque l'hypoxie est continue, ces effets sont plus accentués et entraînent des mortalités plus élevées après l'éclosion et significativement supérieures à la résorption de la vésicule vitelline par rapport au lot témoin. Elles sont vraisemblablement dues à une limitation des échanges gazeux respiratoires liée au faible développement de l'appareil branchial sous hypoxie continue.

10.1051/kmae:1999007

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Citations (7)

Fish welfare and genomics

Fish Physiology and Biochemistry (2011)

Patrick Prunet Øyvind Øverli Jonathan Douxfils Giovanni Bernardini Patrick Kestemont

Stressor

Allostasis

10.1007/s10695-011-9522-z

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Citations (50)

[Biotechnology applied to agriculture [Sanofi-Elf Biotechnology]]. [French]

Patrick Prunet

Agricultural Biotechnology

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Activation of gene transcription by tilapia prolactin variants tiPRL188 and tiPRL177

FEBS Letters (1998)

Frédéric Sohm Alain Pezet Olivier Sandra Patrick Prunet Amaury de Luze

In the tilapia species Oreochromis niloticus , the pituitary releases two forms of prolactins (tiPRL 188 and tiPRL 177 ). The binding parameters and the activation of tiPRL‐induced JAK2/Stat5 signalling pathway were analysed using a mammalian cell line transiently transfected with the tiPRL receptor (tiPRLR). Our data indicate that the tiPRLR is able to mediate transcriptional activation of the PRL responsive element. At nanomolar concentrations, tiPRL 188 activates gene transcription whereas at micromolar concentrations it inhibits luciferase transcription from the lactogenic responsive element. This is consistent with a model of receptor dimerisation. In contrast, the activation by tiPRL 177 was only reached at high (μM) concentrations. The transcriptional activities induced by tiPRL 177 and tiPRL 188 are discussed in the context of the physiology of these hormones.

Transcription

STAT5

Prolactin receptor

Response element

10.1016/s0014-5793(98)01285-x

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Citations (18)

Characterization of rainbow trout gonad, brain and gill deep cDNA repertoires using a Roche 454-Titanium sequencing approach

Gene (2012)

Aurélie Le Cam Julien Bobe Olivier Bouchez Cédric Cabeau Olivier Kah

10.1016/j.gene.2012.03.053

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