Abstract Pralatrexate has been approved for the treatment of relapsed/refractory peripheral T cell lymphomas. Studies in the U.S. also support the clinical efficacy of pralatrexate to treat advanced‐stage cutaneous T‐cell lymphomas, but outcomes in Japanese patients have not yet been reported. We herein describe two Japanese patients with heavily‐pretreated relapsed/refractory mycosis fungoides that were successfully controlled by pralatrexate.

Refractory (planetary science)

Peripheral T-cell lymphoma

10.1111/1346-8138.15761

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A Case of Follicular Lymphoma Presenting as Cryoglobulinemic Purpura

The Nishinihon Journal of Dermatology (2012)

Mika Teraishi Ken Miyoshi Shigetoshi Sano Mitsunori Ikeda Masanori Daibata

45歳，女性。初診の3ヵ月前より両下腿に紅斑，紫斑，潰瘍が出現した。初診時，両下腿および内足縁に網状の紅斑，紫斑が散在し，一部に痂皮を付着する潰瘍を認めた。病理組織では真皮全層に小血管が増生し，内腔は拡張して好酸性無構造物質による閉塞像を認めた。臨床検査から単クローン性のI型クリオグロブリン血症による末梢循環障害および皮膚潰瘍と診断した。更に，骨髄およびリンパ節に濾胞構造と，IgM（＋），λ（＋）の大型のリンパ球を認め，濾胞性リンパ腫と診断した。化学療法によるリンパ腫の寛解に伴って，血中のクリオグロブリンは消失し，皮疹は軽快した。

10.2336/nishinihonhifu.74.22

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A Case of Toxic Shock-like Syndrome by Group G Streptococcus Infection

The Nishinihon Journal of Dermatology (2019)

Yukiko Aoyama Hideki Nakajima Mika Teraishi Ai Fujioka Issei KIDO

G 群溶血性連鎖球菌により toxic shock-like syndrome(TSLS)に至った，広範囲の両下肢および鼠径部の紅斑に対して，デブリードマンにより救命，下肢温存できた 1 例を経験したため報告する。57 歳，女性。初診前日から倦怠感，発熱，両大腿の疼痛が出現し，歩行困難となったため救急搬送された。両大腿に比較的境界明瞭な強い疼痛を伴う紅斑と腫脹がありショックバイタルを伴っていたため，toxic shock syndrome または TSLS を疑った。集中治療室にて全身管理下にメロペネム，クリンダマイシンの投与を開始した。第 3 病日に，左大腿と左膝関節周囲に紫斑および水疱が出現した。筋膜まで切開したところ，典型的な壊死像はなく皮下に強い浮腫を認めた。細菌培養では，皮下組織および血液から G 群溶血性連鎖球菌が検出されたことより TSLS と診断した。第 6 病日に左膝関節周囲の紅斑が左鼠径部まで拡大，対側の右膝関節部にも紅斑，水疱が新生したため，全身麻酔下に左鼠径部と両大腿部を筋膜上でデブリードマンを施行した。翌日に右鼠径部，両下腿に紅斑，熱感が拡大したため，デブリードマンを追加施行した。アンピシリン/スルバクタム，クリンダマイシン投与と連日の創傷処置によって発赤の拡大は停止した。第 14 病日から分層植皮術を 1 週間おきに計 6 回施行し潰瘍は全て上皮化し，半年後に退院した。

Toxic shock syndrome

10.2336/nishinihonhifu.81.311

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Mutations of zinc finger E-box binding homeobox 2 (ZEB2) leading to develop connecting tissue disorder similar to Ehlers–Danlos syndrome

Journal of Dermatological Science (2016)

Mika Teraishi Mikiro Takaishi Kimiko Nakajima Seiji Mizuno Yoko Hiraki

Ehlers–Danlos syndrome

Congenital disorder

10.1016/j.jdermsci.2016.08.416

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A Case of IgA Vasculitis with Nephritis, Accompanied by DIC

The Nishinihon Journal of Dermatology (2016)

Hiroyuki Morisaka Mika Teraishi Hozumi Sano Takeo Shiga Mayuko Yamamoto

76 歳，女性。咽頭痛出現後に下腿に紫斑を生じて当科を受診した。初診時，両下腿から足背に紫斑が散在し，足背には拇指頭大の血疱を認めた。下腿の皮膚生検を施行し，好中球による核破砕性血管炎，蛍光抗体法で真皮浅層細静脈壁に IgA，C3 の沈着を認め，IgA 血管炎と診断した。血液凝固第 XIII 因子の著明な低下および尿蛋白を認めたため，入院のうえ抗生剤の内服治療を行った。紫斑は軽快傾向を示したが，第 6 病日より尿蛋白量の増加とともに紫斑の新生，頻回な鼻出血，眼瞼結膜の出血を生じた。臨床症状と臨床検査結果より播種性血管内凝固症候群（disseminated intravascular coagulation syndrome : DIC）と診断し，ステロイドミニパルス療法，トロンボモジュリン製剤投与，第 XIII 因子補充を施行し，続けてステロイド内服投与も開始した。これにより出血傾向や皮疹は改善したが，急速な腎障害を生じたため生検を施行し紫斑病性腎炎の所見を得た。このため，ステロイドパルス療法，シクロホスファミドパルス療法，血漿交換，LDL アフェレーシスを行い急性期は脱したが，慢性腎不全に移行した。第 XIII 因子の活性低下は IgA 血管炎の重症化予測因子として有効である可能性を示す症例であり，入院当初より IgA 血管炎に対してステロイド内服を含めた十分な初期治療を行うことで DIC の重症化および腎機能障害の遷延化を防ぐことができた可能性がある。

Nephritis

Immunoglobulin A

10.2336/nishinihonhifu.78.117

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Aberrant expression of chemokine receptors in lymphoma cells through flow cytometry-based segregation in patients with mycosis fungoides

Journal of Dermatological Science (2016)

Mika Teraishi Hideki Nakajima Sayo Kataoka Shigetoshi Sano

Peripheral T-cell lymphoma

CC chemokine receptors

CD5

Immunophenotyping

Cutaneous T-cell lymphoma

CCR4

10.1016/j.jdermsci.2016.08.078

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Case of pigmented skin metastasis of breast carcinoma

The Journal of Dermatology (2021)

Hiroyuki Morisaka Riho NAKAJIMA Yukiko Aoyama Mika Teraishi Hideki Nakajima

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Breast carcinoma

10.1111/1346-8138.16026

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A case of recurrent apocrine adenocarcinoma

Skin Cancer (2011)

Hideki Kishimoto Chie Kitagawa Mika Teraishi Mayuko Yamamoto Kazumi Matsuda

62歳,男性。初診3ヵ月前から,右頬部に皮下結節が出現し,徐々に増大した。核出した標本の病理組織からアポクリン腺癌と診断した。深部断端が陽性であったため,下床を含め辺縁5mm離して追加切除を行ったが腫瘍の残存はなかった。2年後に同部位に皮下腫瘤が再発したため,腫瘍辺縁から1cm離し頬骨骨膜上までの拡大切除術を施行した。病理組織では初発病変と同様のアポクリン腺癌であった。現在まで再発や転移は認められていない。

Apocrine

10.5227/skincancer.26.69

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