Ludimila Leite Marzochi

Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto

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Márcia Maria Urbanin Castanhole-Nunes

Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto

Eny Maria Goloni‐Bertollo

Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto

ÉC

Érika Cristina Pavarino

Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto

Caroline Izak Cuzziol

Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto

Mário Abbud‐Filho

Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto

Rosa Sayoko Kawasaki‐Oyama

Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto

Vitória Scavacini Possebon

Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto

Heloisa Cristina Caldas

Hospital de Base

Eliete Neves Silva Guerra

Universidade de Brasília

Maria Alice Sperto Ferreira Baptista

Hospital de Base

Cooperative Institutions

Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto

Hospital de Base

Universidade de São Paulo

Universidade Estadual Paulista (Unesp)

Instituto de Urologia e Nefrologia

Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)

Universidade Federal do Triângulo Mineiro

Creative Research Enterprises (United States)

Universidade de Brasília

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Research Field

Influence of HLA-A, B, and -DRB1 genes and panel-reactive antibodies on the waitlist time for kidney transplantation in the state of Sao Paulo-Brazil

Transplant Immunology (2024)

Camila Ravazzi-Gauch Ludimila Leite Marzochi Miklos Maximiliano Bajay Marizete Peixoto Medeiros Heloisa Cristina Caldas

Panel reactive antibody

Histocompatibility Testing

Histocompatibility

10.1016/j.trim.2023.101981

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Analysis of COVID-19 Infection in Kidney Transplant Recipients

Transplantation Proceedings (2024)

Thamiris Quiqueto Marinelli Heloisa Cristina Caldas M.A.S. Ferreira-Baptista Fernanda Salomão Gorayeb-Polacchini Ana Carolina Brecher Souza

Demographics

2019-20 coronavirus outbreak

10.1016/j.transproceed.2024.04.016

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Regulation of VEGFA, KRAS, and NFE2L2 Oncogenes by MicroRNAs in Head and Neck Cancer

International Journal of Molecular Sciences (2022)

Caroline Izak Cuzziol Ludimila Leite Marzochi Vitória Scavacini Possebon Rosa Sayoko Kawasaki‐Oyama Marlon Fraga Mattos

Mutations and alterations in the expression of VEGFA, KRAS, and NFE2L2 oncogenes play a key role in cancer initiation and progression. These genes are enrolled not only in cell proliferation control, but also in angiogenesis, drug resistance, metastasis, and survival of tumor cells. MicroRNAs (miRNAs) are small, non-coding regulatory RNA molecules that can regulate post-transcriptional expression of multiple target genes. We aimed to investigate if miRNAs hsa-miR-17-5p, hsa-miR-140-5p, and hsa-miR-874-3p could interfere in VEGFA, KRAS, and NFE2L2 expression in cell lines derived from head and neck cancer (HNC). FADU (pharyngeal cancer) and HN13 (oral cavity cancer) cell lines were transfected with miR-17-5p, miR-140-5p, and miR-874-3p microRNA mimics. RNA and protein expression analyses revealed that miR-17-5p, miR-140-5p and miR-874-3p overexpression led to a downregulation of VEGFA, KRAS, and NFE2L2 gene expression in both cell lines analyzed. Taken together, our results provide evidence for the establishment of new biomarkers in the diagnosis and treatment of HNC.

10.3390/ijms23137483

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Targeting Kidney Inflammation After Brain Death and Cold Storage: Investigating the Potential of an NLRP3 Inflammasome Inhibitor (MCC950) for Preconditioning Donor Kidneys

Transplantation (2024)

Naiane do Nascimento Gonçalves Heloisa Cristina Caldas Ludimila Leite Marzochi Maria Alice Sperto Ferreira Baptista Cristiano de Jesus Correia

Background. Brain death (BD) and cold storage (CS) are critical factors that induce inflammation in donor kidneys, compromising organ quality. We investigated whether treating kidneys from BD rats with an inflammasome Nod-like receptor family pyrin domain containing 3 (NLRP3) inhibitor (MCC950) followed by CS could reduce kidney inflammation. Methods. BD rats were assigned to MCC950-treated or nontreated (NT) groups. Kidneys were evaluated immediately before CS (T0) and after 12 h (T12) and 24 h (T24) of CS. Mean arterial pressure, serum creatinine, gene/protein expression, and histology were evaluated. Results. At T0, MCC950 treatment did not affect mean arterial pressure but tended to reduce serum creatinine and ameliorated the histological score of acute tubular necrosis. However, MCC950 reduced NLRP3 , caspase-1 , interleukin (IL)-1β , IL-6 , Kim-1 , nuclear factor kappa B , tumor necrosis factor alpha , and caspase-3 gene expression while increasing IL-10 cytokine gene expression. After 12 h of CS, only the expression of the NLRP3 and caspase-1 genes decreased, and after 24 h of CS, no further changes in the gene expression profile were observed. The levels of the inflammasome proteins NLRP3, caspase-1, and IL-1β consistently decreased across all time points (T0, T12, and T24). Conclusions. These findings suggest that MCC950 treatment holds promise for mitigating the proinflammatory state observed in kidneys after BD and CS.

Proinflammatory cytokine

Interleukin 18

Pyrin domain

10.1097/tp.0000000000005211

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Use of histone methyltransferase inhibitors in cancer treatment: A systematic review

European Journal of Pharmacology (2023)

Ludimila Leite Marzochi Caroline Izak Cuzziol Carlos Filho Juliana Amorim dos Santos Márcia Maria Urbanin Castanhole-Nunes

10.1016/j.ejphar.2023.175590

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Análise de expressão e regulação do receptor gama ativado por proliferadores de peroxissoma (PPARγ) por meio do miR-17-5p em carcinoma hepatocelular

Brazilian Journal of Case Reports (2022)

Vitória Scavacini Possebon Nathália Perpétua Peres Ludimila Leite Marzochi Rosa Sayoko Kawasaki‐Oyama Érika Cristina Pavarino

Introdução: O carcinoma hepatocelular (CHC) é o câncer primário de fígado mais frequente, abrangendo 90% dos cânceres hepáticos iniciados no fígado, e 70-80% de todos os cânceres de fígado. Os receptores ativados por proliferadores de peroxissoma (PPARs) são receptores nucleares ativados por ligantes, que atuam como fatores de transcrição, regulando a expressão de genes relacionados ao metabolismo de glicose e lipídios. O PPARγ compreende uma das três isoformas dos PPARs, atuando no processo de regulação da adipogênese, biossíntese e armazenamento de lipídios. As desregulações da expressão desses receptores sinalizam mecanismos que podem favorecer o desenvolvimento de doenças metabólicas hepáticas, e carcinoma hepatocelular. Os microRNAs (miRNAs) são pequenas moléculas de RNA reguladoras não codificantes, que atuam na regulação pós transcricional da expressão de genes-alvo. O miR-17‐5p desempenha um papel fundamental na patogênese de diversos tipos de câncer. Objetivo: Validar a relação entre o gene PPARγ e o miR-17-5p na regulação de sua expressão nas linhagens celulares HepG2 e Huh-7 de CHC. Metodologia: As células das linhagens HepG2 e Huh-7 foram cultivadas até que atingissem confluência de aproximadamente 80% para realização da técnica de transfecção reversa com o mirVanaTM miR-17-5p mimics. A transfecção foi realizada utilizando Lipofectamina RNAiMax. Após período de incubação, as células foram colhidas para extração do RNA, e foram realizadas as análises de expressão gênica e do microRNA por meio de PCR em tempo real (qPCR). Resultado: A expressão gênica do PPARγ apresentou diminuição nas células transfectadas com o miR-17-5p na linhagem de células Huh-7 (RQ=0,5953, p=0,0001), tal como na linhagem de células HepG2 (RQ=0,7677, p=0,0015) em relação ao controle negativo (RQ=1). Conclusão: A mimetização do miR-17-5p culminou na diminuição dos níveis de expressão do gene PPARγ nas células de linhagens HepG2 e Huh-7 de CHC. Logo, é possível que o miR-17-5p regule a expressão deste gene.

10.52600/2763-583x.bjcr.2022.2.suppl.1.31

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Papel dos microRNAs miR-140-5p e miR-874-3p na regulação do oncogene VEGFA em câncer de cabeça e pescoço

Brazilian Journal of Case Reports (2022)

Ludimila Leite Marzochi Caroline Izak Cuzziol Vitória Scavacini Possebon Rosa Sayoko Kawasaki‐Oyama Érika Cristina Pavarino

Introdução: O câncer é uma doença multifatorial influenciada por fatores ambientais e genéticos. A progressão tumoral, os mecanismos de plasticidade celular e o desenvolvimento de metástase são coordenados por uma rede complexa de alterações genômicas e epigenômicas, aspectos que representam um grande desafio para o diagnóstico e tratamento da doença. O fator de crescimento endotelial vascular (VEGF) é o principal responsável pela formação de novos vasos sanguíneos a partir de vasos pré-existentes, processo denominado angiogênese. O processo angiogênico desempenha um papel essencial no desenvolvimento e crescimento do tumor. MicroRNAs (miRNAs) são pequenas moléculas de RNA reguladoras não codificantes que podem regular a expressão pós-transcricional de múltiplos genes alvo. Objetivo: Investigar se os miRNAs hsa-miR-140-5p e hsa-miR-874-3p podem interferir na expressão do oncogene VEGFA em linhagens de CCP. Metodologia: As linhas celulares FADU (câncer de faringe) e HN13 (câncer de cavidade oral) foram cultivadas até atingirem a confluência necessária para a transfecção com os mimetizadores dos miRNAs miR-140-5p e miR-874-3p. Foram realizados três experimentos independentes, com posterior extração de RNA sendo submetido ao PCR em tempo real para análise da expressão gênica e de miRNAs. A Técnica de Western Blotting foi utilizada para a avaliar a expressão proteica. Resultados: Após a transfecção, os níveis de expressão do miR-140- 5p (FADU - RQ= 15.620; p= 0.0121 e HN13 - RQ= 3.322; p= 3.322) e miR-874-3p (FADU - RQ= 2.871; p= 0.0313 e HN13 - RQ= 13.265, p= 0.0642) estavam aumentados, em relação ao controle negativo (RQ=1,00), confirmando a eficiência da transfecção. A expressão gênica do VEGFA foi diminuída nas células transfectadas com miR-140-5p (FADU - RQ= 0.5223; p= 0.0015 e HN13 – RQ= 0.4552; p= 0.0019) e miR-874-3p (FADU – RQ= 0.4906; p= <0.0001 e HN13 – RQ= 0.7197; p= 0.2343). Conclusão: A superexpressão do miR-140-5p e miR-874-3p levou a uma regulação negativa da expressão gênica e proteica do VEGFA em ambas as linhagens celulares analisadas.

10.52600/2763-583x.bjcr.2022.2.suppl.1.25

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