Ján Veselý

Charles University

Author Statistics

Papers

Citation

H-Index

i-10 index

Research Trends

Author Order

Document Type

Co-Authors

Ivana Cı́sařová

Charles University

Ramón Rios

Khalifa University of Science and Technology

Armando Córdova

Mid Sweden University

Martin Kamlar

Charles University

Ismail Ibrahem

Mid Sweden University

Vojtěch Dočekal

Charles University

Gui‐Ling Zhao

Hebei Finance University

Michael Franc

Charles University

Pawel Dziedzic

Yale University

Marta Meazza

University of Southampton

Cooperative Institutions

Charles University

101

Czech Academy of Sciences

Czech Academy of Sciences, Institute of Organic Chemistry and Biochemistry

Palacký University Olomouc

University of Southampton

Stockholm University

Czech Technical University in Prague

Universitat de Barcelona

Centre National de la Recherche Scientifique

Czech Academy of Sciences, Institute of Molecular Genetics

Author Statistics

Papers

Citation

H-Index

i-10 index

Research Field

Access to Spirooxindole-fused Cyclopentanes via Stereoselective Organocascade Reaction using Bifunctional Catalysis

Andrea Vopálenská Vojtěch Dočekal Simona Petrželová Ivana Cı́sařová Ján Veselý

The present study reports an asymmetric organocascade reaction of oxindole-derived alkenes with 3-bromo-1-nitropropane efficiently catalyzed by the bifunctional catalyst. Spirooxindole-fused cyclopentanes were produced in moderate-to-good isolated yields (15-69%) with excellent stereochemical outcomes. The synthetic utility of the protocol was exemplified on a set of additional transformations of the corresponding spirooxidondole compounds.

Cyclopentanes

Oxindole

10.26434/chemrxiv-2022-35338

Cite

Citations (0)

Hydrogen Fluroide Catalyzed Hydroxylation of Aromatic Compounds

The Journal of Organic Chemistry (1970)

Ján Veselý Louis Schmerling

ADVERTISEMENT RETURN TO ISSUEPREVArticleNEXTHydrogen Fluroide Catalyzed Hydroxylation of Aromatic CompoundsJ Vesely and Louis SchmerlingCite this: J. Org. Chem. 1970, 35, 12, 4028–4033Publication Date (Print):December 1, 1970Publication History Published online9 September 2003Published inissue 1 December 1970https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jo00837a704https://doi.org/10.1021/jo00837a704research-articleACS PublicationsRequest reuse permissionsArticle Views394Altmetric-Citations31LEARN ABOUT THESE METRICSArticle Views are the COUNTER-compliant sum of full text article downloads since November 2008 (both PDF and HTML) across all institutions and individuals. These metrics are regularly updated to reflect usage leading up to the last few days.Citations are the number of other articles citing this article, calculated by Crossref and updated daily. Find more information about Crossref citation counts.The Altmetric Attention Score is a quantitative measure of the attention that a research article has received online. Clicking on the donut icon will load a page at altmetric.com with additional details about the score and the social media presence for the given article. Find more information on the Altmetric Attention Score and how the score is calculated. Share Add toView InAdd Full Text with ReferenceAdd Description ExportRISCitationCitation and abstractCitation and referencesMore Options Share onFacebookTwitterWechatLinked InRedditEmail Other access optionsGet e-Alertsclose Get e-Alerts

Hydroxylation

10.1021/jo00837a704

Cite

Citations (35)

Single fiber pull-out test of nitinol-silicon-textile composite

Lukáš Horný Ján Veselý Hynek Chlup Kateřina Janouchová Monika Vyšanská

Textile

Source

Cite

Citations (1)

PCCP‐Catalyzed Synthesis of Tetrasubstituted Allenes Bearing Heteroaromatic Sulfenyl Group**

European Journal of Organic Chemistry (2023)

Martin Kamlar Ivana Cı́sařová Ján Veselý

Abstract We report a Brønsted acid‐catalyzed synthesis of tetrasubstituted allenyl compounds decorated with heterocyclic sulfenyl group. The reaction proceeds readily from available propargylic alcohols in the presence of pentacarboxycyclopenatadienes (PCCPs) as organocatalysts. The developed strategy provides tetrasubstituted allene derivatives in high yields (from 55 to 98 %) and under mild reaction conditions.

Allene

Brønsted–Lowry acid–base theory

Reaction conditions

Functional group

10.1002/ejoc.202300400

Cite

Citations (0)

Enantioselective Organocatalytic Hydrophosphination of α,β‐Unsaturated Aldehydes

Angewandte Chemie International Edition (2007)

Ismail Ibrahem Ramón Rios Ján Veselý Peter Hammar Lars Eriksson

Keeping it simple: Optically active phosphine derivatives can be obtained in high yields and in up to 99 % ee by using simple chiral amines to catalyze the hydrophosphination of α,β-unsaturated aldehydes (see scheme, green sphere=chiral group). The synthetic utility of this highly chemo- and enantioselective transformation was exemplified by the one-pot asymmetric synthesis of β-phosphine oxide acids. Supporting information for this article is available on the WWW under http://www.wiley-vch.de/contents/jc_2002/2007/z700916_s.pdf or from the author. Please note: The publisher is not responsible for the content or functionality of any supporting information supplied by the authors. Any queries (other than missing content) should be directed to the corresponding author for the article.

Phosphine oxide

10.1002/anie.200700916

Cite

Citations (170)

Correction: Synergistic formal ring contraction for the enantioselective synthesis of spiropyrazolones

Chemical Science (2019)

Marta Meazza Martin Kamlar Lucie Jašíková Bedřich Formánek Andrea Mazzanti

Correction for ‘Synergistic formal ring contraction for the enantioselective synthesis of spiropyrazolones’ by Marta Meazza et al., Chem. Sci., 2018, 9, 6368–6373.

Formal synthesis

10.1039/c9sc90160d

Cite

Citations (0)

First Enantioselective Organocatalytic Addition of Nitromethylphenylsulfone to Enals. Enantioselective Synthesis of Cyclohexenones Bearing 3 Contiguousstereogeniccenters

Current Organic Synthesis (2013)

Ramón Rios Simona Hybelbauerová Ivana Csarova Ján Veselý

A highly enantioselectiveorganocatalyticnitromethylphenylsulfone addition to aliphatic α,β-unsaturated aldehydes is reported. The reaction is catalyzed by simple and commercially available secondary amines, affording the cyclic compounds in moderate yields, good diastereoselectivities and excellent enantioselectivities. Keywords: Cascade reaction, enantioselective, organocatalysis, asymmetric synthesis, secondary amine, cyclization.

10.2174/1570179411310030008

Cite

Citations (0)

Demolition and New Construction: The Origin of Krakovec Castle in the 1380s

Průzkumy památek. (2019)

Jan Kypta Filip Laval Alena Nachtmannová Zdeněk Neustupný Ján Veselý

Relativně dobře dochovaná zřícenina hradu Krakovce (okres Rakovník, střední Čechy) představuje jeden z nejdůležitějších příkladů aristokratických rezidencí předhusitského období v českých zemích. Nacházel se při okraji nejdůležitějšího panovnického loveckého hvozdu, jehož centrum byl nedaleký hrad Křivoklát. Hrad Krakovec vznikl v dnešní podobě jako novostavba v první polovině 80. let 14. století. Stavebníkem byl Jíra z Roztok, přední dvořan krále Václava IV. Dosavadní bádání předpokládalo, že předchozí majitelé krakoveckého panství sídlili v sousední vesnici Krakově. Východiskem této představy je skutečnost, že předchozí majitelé jsou uváděni s predikátem z Krakova. Výjimkou byl ovšem Jan z Krakovce, který je s tímto predikátem uváděn už v 70. letech 14. století. Přesto se badatelé domnívali, že i on ještě užíval sídlo ve vsi Krakově. Jednak argumentovali, že organismus stávajícího hradu vznikl jako novostavba bez jakýchkoli známek využití starších konstrukcí, a současně upozornili, že jeho zdivo neobsahuje (jasně rozlišitelný) druhotně použitý materiál. Na základě stylového rázu a velkorysé architektonické koncepce není pochyb, že stavebníkem hradu byl teprve ambiciózní Jíra z Roztok. Předchozí majitelé krakoveckého panství k takovému stavebnímu záměru neměli prostředky.Výše nastíněné závěry je třeba zčásti korigovat na základě zjištění učiněných v letech 2015 a 2017 při archeologickém výzkumu hradu Krakovce, jehož komplexní zhodnocení je meritem předkládaného článku. Nadále zůstává platná představa, že Jíra z Roztok byl stavebníkem hradu, který je dochován v podobě zříceniny. Při výkopech na nádvoří se ale nečekaně podařilo objevit pozůstatky sídla ještě staršího, které bylo kompletně zbořeno v přímé souvislosti s výstavbou velkorysého hradu Jíry z Roztok.Nalezeny byly pozůstatky zrušených sklepů, které jsou očividně starší než zdivo stávajícího paláce. Jejich interiér byl zasypán výhradně stavební sutí, tj. materiálem z rozebraného zdiva. Ein Fundkomplex kuchyňské keramiky a kamnových kachlů z vrstvy uložené v době existence zaniklého sklepa je přesně datován na základě stratigrafických souvislostí do počátku 80. let 14. století, popřípadě do doby krátce předtím. Pro daný region je to první blíže datovaný vzorek keramiky z předhusitského období.

10.56112/pp.2019.1.02

Cite

Citations (0)

CCDC 944669: Experimental Crystal Structure Determination

The Cambridge Structural Database (2013)

Pierre‐Yves Géant Michal Urban Marek Remeš Ivana Cı́sařová Ján Veselý

10.5517/cc10q06y

Cite

Citations (0)

Distill: Domain-Specific Compilation for Cognitive Models

Ján Veselý Raghavendra Pradyumna Pothukuchi Ketaki Joshi Samyak Gupta Jonathan D. Cohen

Computational models of cognition enable a better understanding of the human brain and behavior, psychiatric and neurological illnesses, clinical interventions to treat illnesses, and also offer a path towards human-like artificial intelligence. Cognitive models are also, however, laborious to develop, requiring composition of many types of computational tasks, and suffer from poor performance as they are generally designed using high-level languages like Python. In this work, we present Distill, a domain-specific compilation tool to accelerate cognitive models while continuing to offer cognitive scientists the ability to develop their models in flexible high-level languages. Distill uses domain-specific knowledge to compile Python-based cognitive models into LLVM IR, carefully stripping away features like dynamic typing and memory management that add performance overheads without being necessary for the underlying computation of the models. The net effect is an average of 27 × performance improvement in model execution over state-of-the-art techniques using Pyston and PyPy. Distill also repurposes classical compiler data flow analyses to reveal properties about data flow in cognitive models that are useful to cognitive scientists. Distill is publicly available, integrated in the PsyNeuLink cognitive modeling environment, and is already being used by researchers in the brain sciences.

Python

Cognitive Computing

10.1109/cgo53902.2022.9741278

Cite

Citations (1)