Abstract Objectives Diagnosis of cancer is emotionally threatening not only for patients but also for their family caregivers (FC) who witness and share much of the illness experience. This study compares distress experienced by lung cancer patients and their FC during the year following the diagnosis. Methods A prospective cohort study of 206 patients recently diagnosed with inoperable lung cancer (participation rate 79.5%) and 131 FC (participation rate 63.6%) was conducted in an ambulatory oncology clinic in Quebec City (Canada). They completed validated questionnaires regarding their personal and psychological characteristics (Hospital and Anxiety Depression Scale—HADS), in the first months after the diagnosis of lung cancer and after 6 and 12 months. Univariate, bivariate, and linear mixed models were conducted to compare patient and FC distress. Results At baseline, 7.8% of patients reported distress (HADS total score >15) and their mean distress score was 7.0 ± 4.9 (range 0–42). In contrast, 33.6% of FC presented significant distress and their mean distress score was 12.0 ± 7.2 ( P < 0.0001). Proportions of patients and FC with distress remained relatively stable at 6 and 12 months, and at every time point, FC reported higher levels of distress compared to their relative with cancer ( P < 0.0001). Comparable trends were found when looking at the mean scores of distress, anxiety, and depression throughout the study. Significance of results Being diagnosed with lung cancer and going through its different phases seems to affect more FC than patients. The psychological impact of such diagnosis appears early after the diagnosis and does not significantly change over time. These findings reinforce the importance for oncology teams, to include FC in their systematic distress screening program, in order to help them cope with their own feelings and be able to play their role in patient support and care throughout the cancer journey.
The home care and services provided to older adults with the same needs are often inadequate and highly varied. Integrated care pathways (ICPs) can resolve these issues. The aim of this study was to develop the content of ICPs to follow-up frail and disabled community-dwelling older people.A RIGOROUS PROCESS WAS APPLIED ACCORDING TO A SERIES OF STEPS: identification of desirable characteristics and a theoretical framework; review of evidence-based practices and current practices; and determination of ICPs by an interdisciplinary task team.ICPs are intended to prevent specific problems, maximize independence, and promote successful aging. They are organized according to a dynamic process: (1) needs assessment and assessment of risk/protection factors; (2) data-collection summary and goals identification; (3) planning of interventions from a client-centered view; (4) coordination, delivery, and follow-up; and (5) identification of variances, as well as review and adjustment of plans.Once computerized, these ICPs will facilitate the exchange of information as well as the clinical decision-making process with a perspective to adequately matching the needs of an individual person with resources that delay or slow the progression of frailty and disability. Once aggregated, the data will also support managers in organizing teamwork and follow-up for clients.
RÉSUMÉ L’augmentation du nombre de personnes âgées présentant des incapacités et ayant des maladies chroniques entraîne une hausse des besoins en services de santé à domicile. Le nombre d’études et de revues systématiques traitant des approches préventives pour cette clientèle a proliféré, générant un besoin de synthèse des connaissances. Nous avons mené une revue systématique de revues systématiques évaluant l’effet des programmes de visite préventive pour les personnes âgées. Des 5 973 citations identifiées dans plus de 30 bases de données de littérature grise et scientifique, 10 articles répondaient à tous les critères d’inclusion. Les revues systématiques étaient retenues si elles comprenaient des essais randomisés contrôlés comparant des interventions de soins à domicile offerts par un professionnel de la santé et ceux sans professionnels. Les interventions sont souvent des évaluations gériatriques globales et s’accompagnent de visites de suivi. Il ressort que les visites préventives multidimensionnelles à domicile ont le potentiel de diminuer la mortalité, en particulier chez les personnes âgées plus jeunes, et offrent aussi un potentiel d’amélioration de l’autonomie fonctionnelle. Toutefois, ces résultats doivent être interprétés avec prudence vue la diversité des interventions analysées.
Cet article propose une description et une analyse critique du processus de recherche participative mis en oeuvre au sein du projet Habitats, milieux de vie et participation sociale des aînés . L’analyse critique met l’accent sur des conditions favorables à la réussite de ce processus, sur des difficultés rencontrées au cours de la mise en oeuvre du projet Habitats et sur des solutions pour les surmonter. Le projet Habitats a suscité des retombées locales et a inspiré d’autres projets de recherche qui permettront d’approfondir des réalités liées à l’habitat, aux milieux de vie et à la participation sociale des aînés.
This study explores the health-information-seeking practices of older adults. Conducted in Quebec, Canada, this qualitative research involved semi-structured interviews with 36 participants aged 60 and over, between 19 July and 20 August 2021, during the COVID-19 pandemic. The interviews, carried out via online platforms and telephone, focused on information sources, the method of information retrieval, and participants’ reflections on and use of pandemic-related information. Thematic content analysis was used to identify the presence of ageism. The study showed that participants favored government press conferences and traditional media, while remaining skeptical of social media. The analysis identified the concept of ageism (institutional, interpersonal, and self-directed) in about half of the interviews, with institutional ageism predominating in communications and actions of authorities and in the portrayal of older adults by media. The findings highlight the need for reliable, respectful communications reaching older adults for effective and relevant public health messages.
To measure patients' assessment of chronic illness care and its variation across primary healthcare (PHC) models.We recruited 776 patients with diabetes, heart failure, arthritis or chronic obstructive pulmonary disease from 33 PHC clinics. Face-to-face interviews, followed by a telephone interview at 12 months, were conducted using the Patient Assessment of Chronic Illness Care (PACIC). Multilevel regression was used in the analysis.The mean PACIC score was low at 2.5 on a scale of 1 to 5. PACIC scores were highest among patients affiliated with family medicine groups (mean, 2.78) and lowest for contact models (mean, 2.35). Patients with arthritis and older persons generally reported a lower assessment of chronic care.Family medicine groups represent an integrated model of PHC associated with higher levels of achievement in chronic care. Variations across PHC organizations suggest that some models are more appropriate for improving management of chronic illness.
Plusieurs lacunes reliées entre autres à la coordination des services aux aînés ont été identifiées au Québec. Pour tenter de les corriger, un réseau de services intégrés aux aînés des Bois-Francs, région située à environ cent kilomètres au sud-ouest de la ville de Québec, a été mis en place en 1997. Il a nécessité l’introduction de nouveaux modes de fonctionnement et de gestion dont trois niveaux de concertation, la présence d’une nouvelle catégorie d’intervenants, des gestionnaires de cas et le recours à de nouveaux outils cliniques pour évaluer et suivre la situation de l’aîné. Il combine une porte d’entrée unique, la gestion de cas et le plan de services individualisé. Il a aussi entraîné le développement d’un dossier clinique informatisé partageable. Ce réseau couvre tout le continuum de soins et de services, soit de la prévention jusqu’aux soins en fin de vie. Il a été mis en place sans l’apport initial de ressources humaines ou financières supplémentaires et sans changement majeur aux structures actuelles. Les résultats des évaluations révèlent que cette expérience de fonctionnement en réseau de services intégrés s’est avérée un succès.
Deprescribing, a relatively recent concept, has been proposed as a promising solution to the growing issues of polypharmacy and use of medications of questionable benefit among older adults. However, little is known about the health outcomes of deprescribing interventions.This paper presents the protocol of a study that aims to contribute to the knowledge on deprescribing by addressing two specific objectives: (1) describe the impact of deprescribing in adults ≥60 years on health outcomes or quality of life; and (2) determine the characteristics of effective interventions in deprescribing.Primary studies targeting three concepts (older adults, deprescribing, and health or quality of life outcomes) will be included in the review. The search will be performed using key international databases (MEDLINE, EMBASE, CINAHL, Ageline, PsycInfo), and a special effort will be made to identify gray literature. Two reviewers will independently screen the articles, extract the information, and evaluate the quality of the selected studies. If methodologically feasible, meta-analyses will be performed for groups of intervention studies reporting on deprescribing interventions for similar medications, used for similar or identical indications, and reporting on similar outcomes (eg, benzodiazepines used against insomnia and studies reporting on quality of sleep or quality of life). Alternatively, the results will be presented in bottom-line statements (objective 1) and a matrix outlining effective interventions (objective 2).The knowledge synthesis may be limited by the availability of high-quality clinical trials on deprescribing and their outcomes in older adults. Additionally, analyses will likely be affected by studies on the deprescribing of different types of molecules within the same indication (eg, different pharmacological classes and medications to treat hypertension) and different measures of health and quality of life outcomes for the same indication. Nevertheless, we expect the review to identify which deprescribing interventions lead to improved health outcomes among seniors and which of their characteristics contribute to these outcomes.This systematic review will contribute to a better understanding of the health outcomes of deprescribing interventions among seniors.PROSPERO International Prospective Register of Systematic Reviews CRD42015020866; https://www.crd.york.ac.uk/prospero/display_record.php?ID=CRD42015020866.PRR1-10.2196/25200.
Consciente de l'existence de problèmes liés à la coordination des services rendus aux aînés sur son territoire, la Table de concertation des services de santé et de services sociaux des Bois-Francs dans la région Mauricie et du Centre-du-Québec implanta en février 1997, après deux ans de planification, un nouveau modèle de coordination des soins et des services aux personnes âgées en perte d'autonomie. Ce modèle est novateur car il combine le guichet ou porte d'entrée unique, la gestion de cas, le plan de services individualisé et la présence de trois niveaux de concertation : stratégique, tactique et clinique. Il a aussi la particularité de couvrir tout le continuum de soins et de services aux aînés. Le présent article décrit les principaux résultats de l'évaluation d'implantation et de processus. Cette évaluation visait à documenter les activités et fonctions centrales du mécanisme de coordination des services afin de voir dans quelle mesure le modèle implanté et son fonctionnement s'approchent ou non du modèle visé et ce, dans la perspective d'apporter des ajustements qui pourraient s'avérer nécessaires. Les principaux résultats sur la clientèle rejointe, sur les fonctions assumées par l'équipe de gestion de cas et sur l'organisation de travail sont ici abordés et discutés à la lumière d'autres études sur la coordination des soins et des services aux personnes âgées en perte d'autonomie. Des suggestions sont faites en regard de ces résultats et de ceux portant sur l'efficacité et les coûts tirés d'une autre recherche afin d'améliorer l'efficacité et l'efficience de ce modèle de coordination de soins et de services aux aînés. Sans être généralisables d'emblée, plusieurs composantes de ce nouveau modèle pourraient être réutilisées auprès d'autres clientèles.
