Nérimel Laggoune

Centre National de la Recherche Scientifique

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Patrice Woisel

Unité Matériaux et Transformations

Kévin Cousin

Unité de catalyse et de chimie du solide de Lille

Stéphane Menuel

Université d'Artois

ÉM

Éric Monflier

Centre National de la Recherche Scientifique

Missipssa Benatmane

Unité Matériaux et Transformations

Frédéric Hapiot

Université d'Artois

Jonathan Potier

Unité Matériaux et Transformations

Joël Lyskawa

Unité Matériaux et Transformations

François Delattre

Université du littoral côte d'opale

François Stoffelbach

Institut Parisien de Chimie Moléculaire

Cooperative Institutions

Centre National de la Recherche Scientifique

Université de Lille

École Nationale Supérieure de Chimie de Lille

École Centrale de Lille

Université Lille Nord de France

Unité de catalyse et de chimie du solide de Lille

Unité Matériaux et Transformations

Université d'Artois

Catalyse

Institut National de Recherche pour l'Agriculture, l'Alimentation et l'Environnement

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Research Field

Pillar[5]arenes as Supramolecular Hosts in Aqueous Biphasic Rhodium-Catalyzed Hydroformylation of Long Alkyl-chain Alkenes

HAL (Le Centre pour la Communication Scientifique Directe) (2018)

Missipssa Benatmane Kévin Cousin Nérimel Laggoune Stéphane Menuel Éric Monflier

Pillar

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Pillar5arenes as Supramolecular Hosts in Aqueous Biphasic Rhodium‐Catalyzed Hydroformylation of Long Alkyl‐chain Alkenes

ChemCatChem (2018)

Missipssa Benatmane Kévin Cousin Nérimel Laggoune Stéphane Menuel Éric Monflier

Abstract Aqueous biphasic catalysis continues to attract strong interest, especially when very hydrophobic substrates are concerned. Indeed, their insolubility in water strongly limit their transformation by water‐soluble organometallic catalysts. To improve contacts between the substrate‐containing organic phase and the catalyst‐containing phase, one of the best solutions consists in using interfacial additives capable of supramolecularly recognize the substrate and/or the catalyst. In the present study, modified pillar5arenes are considered as interfacial additives and their performance is assessed in Rh‐catalyzed hydroformylation of long alkyl‐chain alkenes (higher olefins). Pillar5arenes substituted by carboxylate functions and methyl groups P5 A‐(Me) 10‐x ‐(CH 2 COOMe) x are compared to pillar5arenes substituted by polyethylene glycol (PEG) chains ( P5 A‐(Me) 5 ‐(PEG) 5 and P5 A‐(PEG) 10 ). Utilization of P5 A‐(Me) 10‐x ‐ (CH 2 COOMe) x leads to high conversion and regioselectivity (linear/branched aldehyde ratio) in Rh‐catalyzed hydroformylation of 1‐decene and 1‐hexadecene. Compared with other interfacial additives such as modified cyclodextrins, the studied pillar5arenes show lower chemo‐selectivity, similar catalytic activity and higher regioselectivity.

Organometallic Chemistry

10.1002/cctc.201801551

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Synthesis, binding and self-assembly properties of a well-defined pillar[5]arene end functionalised polydimethylacrylamide

Polymer Chemistry (2015)

Nérimel Laggoune François Delattre Joël Lyskawa François Stoffelbach J.-M. Guigner

The synthesis, binding and self-assembly properties of a well-defined pillar[5]arene end functionalised polydimethylacrylamide are reported.

Pillar

10.1039/c5py01186h

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Assemblages macromoléculaires (multi)stimulables à base de pillar[n]arènes

Nérimel Laggoune

Les pillar[n]arenes constituent une famille de macrocycles aromatiques dont l’une des caracteristiques est de presenter une cavite hydrophobe riche en electrons leur permettant ainsi de former des complexes d’inclusion avec des molecules presentant un deficit en electron. L’auto-assemblage de macromolecules a partir de briques elementaires possedant des proprietes de reconnaissance moleculaire est une voie de choix pour former des materiaux modulables sur commande via l’application de stimuli (temperature, le pH,… ). Compare aux derives de cyclodextrines ou calixarenes, peu d’articles traitent de l’utilisation de pillar[n]arenes pour concevoir des systemes macromoleculaires stimulables. C’est pourquoi, nous avons developpe une strategie generale permettant, a partir d’un derive de pillar[5]arene porteur d’une fonction trithiocarbonate, de synthetiser de maniere controlee diverses briques macromoleculaires douees de proprietes de reconnaissance moleculaire et donc capable de former des architectures supramoleculaires diverses avec des (macro)molecules complementaires.

Pillar

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