Alícia Batista de Almeida Barbosa

Universidade Estadual do Paraná

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Amanda Carvalho Garcia

Universidade Federal do Paraná

Gustavo Rassier Isolan

Hospital Moinhos de Vento

Vitor Kendi Tsuchiya Sano

Universidade Federal do Acre

Guedes El

Hospital de Base

Guilherme Nobre Nogueira

Universidade Federal do Ceará

José Fernando Polansky

Botan

J A C Navarro

University of Santo Tomas Hospital

Rafaela Fernandes Gonçalves

Hospital Moinhos de Vento

Gustavo Henrique Tomasi

Universidade Estadual do Paraná

Cooperative Institutions

Faculdade Evangélica do Paraná

Universidade Federal do Paraná

Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre

Hospital Moinhos de Vento

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Universidade Federal do Ceará

Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)

São Camilo Hospital

Morpho (United States)

Evolutionary Genomics (United States)

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Research Field

What is known about superior semicircular canal dehiscence syndrome

BioSCIENCE (2024)

Alícia Batista de Almeida Barbosa Gustavo Henrique Tomasi José Fernando Polansky Joel Lavinsky Rafaela Fernandes Gonçalves

Introdução: A origem da síndrome foi levantada através do estudo de tomografias computadorizadas onde os sintomas eram acompanhados de falha na cobertura óssea do canal semicircular superior, na fossa craniana média, próximo à dura-máter. Essa doença ainda não é de conhecimento da maioria dos médicos. Objetivo: Atualizar o conhecimento sobre ela para despertar a possibilidade de sua existência durante atendimento médico. Método: Revisão narrativa feita nas plataformas Pubmed e Scielo visando artigos ao tema, incluindo relatos de casos, estudos, revisões e metanálises publicados entre 1998 e 2023. Foram incluídos artigos em inglês, português e espanhol. Os descritores usados foram “superior canal dehiscence syndrome”, “superior canal dehiscence” e “síndrome da deiscência do canal semicircular superior”. Resultado: Foram analisados 47 artigos. Conclusão: O entendimento dessa síndrome é complexo e pouco conhecido, e aprimoramento das estratégias de tratamento requerem abordagem multidisciplinar com investigação contínua na intenção de oferecer melhor qualidade de vida ao portador. Tentativas evolutivas na orientação terapêutica até que se tenha confirmação por evidências de qual é melhor forma de tratamento, é o que na atualidade deve ser feito.

10.55684/2024.82.s1.e006

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Relaciones anatomicas de los ramos nerviosos em la fosa pterygopalatina

Resumenes (1988)

J A C Navarro Alícia Batista de Almeida Barbosa

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Pharmacogenetics of DPYD and treatment-related mortality on fluoropyrimidine chemotherapy for cancer patients: a meta-analysis and trial sequential analysis

BMC Cancer (2024)

Francisco Cézar Aquino de Moraes Alícia Batista de Almeida Barbosa Vitor Kendi Tsuchiya Sano Francinny Alves Kelly Rommel Mário Rodríguez Burbano

DPYD

Surgical oncology

Pharmacogenomics

10.1186/s12885-024-12981-5

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Juvenile hyaline fibromatosis: a case report and review of literature.

Ribeiro Sl Guedes El Botan Alícia Batista de Almeida Barbosa Freitas Ej

Juvenile hyaline fibromatosis (JHF) is a rare disease with autosomal recessive inheritance that occurs mainly in childhood and is characterized by the deposition of amorphous hyaline material in the skin and other organs. There are approximately 70 cases reported in the literature. Herein we describe the case of a 14-month-old boy with multiple cutaneous nodules around small and large joints, papulous skin lesions, hyperpigmented plaques and nodules in the perianal region, flexion contractures and stiffness of joints and diffuse osteoporosis. Symptoms were present since the second month of life. Histopathologic studies of joint nodulations demonstrated the presence of hyaline material, confirming the diagnosis of juvenile hyaline fibromatosis.

Hyaline

Hyaline cartilage

Kyphoscoliosis

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