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任宜霞

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吲哚乙酸及邻菲啰啉的锌（II）配合物的晶体结构及荧光性质

无机化学学报 (2012)

任宜霞 Tăng Xuân Long 武玉飞王丹军吴亚盘

利用3-吲哚乙酸（IAA）、邻菲啰啉（o-phen）和氯化锌在水-乙醇体系合成了一种金属配合物[Zn（IAA）2（o-phen）]（1）,并对其进行了X-射线单晶衍射分析、热重分析、元素分析、红外光谱、紫外光谱、荧光光谱表征。结构分析表明,该配合物中,锌离子处于四配位的四面体构型中,分别与2个IAA阴离子的羧基氧原子及1个邻菲啰啉的2个氮原子配位。通过超分子作用力：氢键和面对面式的π…π堆积作用力的自组装作用使这些分子形成二维的超分子层结构,继而这些层层间通过边对面式的π…π堆积作用力进一步的组装成三维的超分子结构。热重分析显示,该配合物具有较高的热稳定性。配合物的液态及固体荧光性质研究表明,此配合物具有一定荧光性质。

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三元配合物La[（C5H8NS2）3（C12H8N2）]生成反应的热动力学

中国稀土学报 (2004)

焦宝娟孟祥鑫任宜霞陈三平高胜利

在无水乙醇中, 用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDTC)和1,10-邻菲咯啉(o-phen·H2O)与PrCl3·3.75H2O作用, 合成了三元固态配合物, 确定它的组成为Pr[(C5H8NS2)3(C12H8N2)].X粉末衍射说明它为一新相化合物.IR光谱说明配合物中Pr3+分别与3个APDTC的6个硫原子双齿配位, 同时与o-phen的2个氮原子双齿配位,配位数为8.TG-DTG分析显示其热分解为一步生成Pr2S3 + 2C.用微量热计测定了298.15 K下水合氯化镨及两个配体在无水乙醇中的溶解焓, 两个配体醇溶液的混合焓及不同温度下标题化合物液相生成反应的焓变.在实验和计算基础上, 得到了液相生成反应的热力学参数(活化焓、活化熵和活化自由能), 速率常数和动力学参数(表现活化能、频率因子和反应级数), 通过合理的热化学循环, 求得了298.15 K时标题化合物的固相反应焓变.

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A Zinc(II) Coordination Polymer Based on a Polycarboxylate Ligand: Synthesis, Crystal Structure, Photoluminescence and Photocatalysis

结构化学 (2019)

陈小莉崔华莉杨华刘琳王潇

Coordination polymer

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Zn(Thr)Ac 2 •2H 2 O固态配合物的制备及标准生成焓

物理化学学报 (2003)

任宜霞陈三平高胜利

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基于1,4-二(2,6-二甲基-3,5-二羧酸吡啶基)苯的镉(II)MOFs的合成、结构、荧光及光催化性质

结构化学 (2018)

王记江曹壮 Tăng Xuân Long 王潇侯向阳

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微孔配位聚合物{[Cu（4-PTZ）]·H_2O}_n的合成与晶体结构

延安大学学报：自然科学版 (2009)

Peng Zhang 王妮牛凤兴高利锋吴亚盘

在水热条件下,利用四唑吡啶（4-PTZ）、Cu2（OH）2CO3反应获得了一种新型微孔配合物[Cu（4-PTZ）].H2O（其中4-PTZ=四唑吡啶）,通过X-射线单晶衍射技术测定了晶体结构。配合物属单斜晶系,空间群P21/c,晶胞参数：a=5.7 176（5）nm,b=16.7 670（14）nm,c=9.3 620（8）nm;α=90.000°,β=97.480（10）°,γ=90.000°。中心Cu（Ⅰ）原子分别与1个4-PTZ中的吡啶N原子及另外3个4-PTZ中的四唑N原子配位形成畸变的四面体构型。在配合物中,4-PTZ的四唑基团采用μ3桥连方式连接紧邻Cu（Ⅰ）原子,沿c轴形成一维共边双股螺旋链,进而通过4-PTZ吡啶环的连接作用拓展为具有（42.63.8）拓扑结构的三维微孔配位聚合物。

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基于偶氮苯-4，4’-二甲酸配体的锰（II）配合物的合成、晶体结构及性质研究

无机化学学报 (2012)

Fu Feng 郭海康 Tăng Xuân Long 吴亚盘侯向阳

利用水热反应合成了一种新的锰配合物[Mn（ADB）（phen）（H2O）2]。（1）（H2ADB=偶氮苯-4，4＇-二甲酸，phen=邻菲哕啉），运用元素分析、红外光谱、热重分析、电化学等方法对它进行了研究，并通过X射线单晶衍射测定了配合物的单晶结构。晶体结构表明，配合物属三斜晶系，空间群为阿，晶胞参数a=0．76200（13）nm，b=0．91530（15）nm，c=1．8262（2）nm，a=88．467（3）°，β=84．145（2）°，y=77．542（2）°。配合物1的中心锰离子是六配位，具有扭曲的八面体结构，偶氮苯-4，4’-二甲酸连接相邻的锰离子形成了一维“之”字链，进而链与链之间通过π-π堆积和氢键相互作用拓展成三维超分子结构。磁学性质研究表明该配合物为反铁磁性。

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新型稀土配合物Tb（bza）3（dpe）（H2O）3的表征及热分解动力学性质

化学与生物工程 (2009)

侯向阳王潇李东升 Fu Feng 王记江

合成了新型稀土固态配合物Tb（bza）3（dpe）（H2O）3[（Hbza=Benzoic acid,dpe=1,2-Di-（4-pyridyl）-ethylen]。通过元素分析和化学分析确定了配合物的组成,采用红外光谱等技术对配合物进行了表征,研究了配合物的荧光性能,用TG-DTG法研究了配合物的热分解行为,用非模型等转化率法研究了配合物热分解脱水过程的动力学,获得其表观活化能、指前因子数值范围、最概然机理函数和模型函数。

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基于3,5-双(4-羧基苯)-1,2,4-三唑和1,4-双(咪唑基-1-甲基)苯新型镉配合物的合成、晶体结构与荧光性质

结构化学 (2017)

侯向阳王潇任宜霞王记江金伟

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Thermochemistry on Coordination Behavior of Neodymium Chloride Hydrate with Diethylammonium Diethyldithiocarbamate

中国稀土学报：英文版 (2004)

任宜霞焦宝娟陈三平高胜利赵凤起

The complex of neodymium chloride lower hydrate with diethylammonium diethyldithiocarbamate(D-DDC)was synthesized conveniently in absolute alcohol and dry N2 atmosphere.The title complex was identified as Et2NH2[Nd(S2CNEt2)4] by chemical and elemental analyses and the bonding characteristics of which was characterized by IR.The enthalpies of solution of neodymium chloride hydrate and D-DDC in absolute alcohol at 298.15 K and the enthalpies change of liquid-phase reaction of formation for Et2NH2[Nd(S2CNEt2)4] at different temperatures were determined by microcalorimetry.On the basis of experimental and calculated results,three thermodynamic parameters(the activation enthalpy,the activation entropy and the activation free energy),the rate constant and three kinetic parameters(the apparent activation energy,the pre-exponential constant and the reaction order)of liquid-phase reaction of formation were obtained.The enthalpy change of the solid-phase title reaction at 298.15 K was calculated by a thermochemical cycle.

Thermochemistry

Thermochemical cycle

Neodymium

Isothermal microcalorimetry

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