This study analyzes the occurrence and distribution of phylogenetic groups of 391 strains of Escherichia coli isolated from poultry, cattle, and water buffalo. The frequency of the phylogroups was A = 19%, B1 = 57%, B2 = 2.3%, C = 4.6%, D = 2.8%, E = 11%, and F = 3.3%. Phylogroups A ( P < 0.001) and F ( P = 0.018) were associated with E. coli strains isolated from poultry, phylogroups B1 ( P < 0.001) and E ( P = 0.002) were associated with E. coli isolated from cattle, and phylogroups B2 ( P = 0.003) and D ( P = 0.017) were associated with E. coli isolated from water buffalo. This report demonstrated that some phylogroups are associated with the host analyzed and the results provide knowledge of the phylogenetic composition of E. coli from domestic animals.
Visceral leishmaniasis (VL) is expanding in the Brazilian territory. Dogs are considered an important urban reservoir; however, studies have demonstrated the presence of infected cats in some Brazilian states. This report aimed to describe a case of Leishmania (Leishmania) infantum infection in a two-month-old domestic feline from a Brazilian region with a high incidence of human visceral leishmaniasis. The analyzed samples were the cat’s blood, conjunctiva, spleen, liver, popliteal, submandibular and mesenteric lymph nodes, skin, lung and kidney. The diagnostic methods were: parasitological examination, polymerase chain reaction (PCR) and an immunoflurescence antibody test (IFAT). All tissues were positive. The title obtained using the IFAT was 1:160. The animal was negative for feline immunodeficiency virus (FIV) and feline leukemia virus (FeLV). This work addresses the first case of feline leishmaniasis in the state of Tocantins, and reveals data that may contribute to the knowledge of the disease, since it has been shown to be able to develop rapidly and fatally in kittens, with the ability to infect several tissues.
Current analysis estimated co-variance components and genetic parameters for growth traits by random regression models taking into consideration the cow's age on the weight of calves. Genealogical data and records on weights of male and female Zebu cattle, born between 1993 and 2011, were provided by the National Association of Breeders and Researchers (ANCP). Different models were compared by Akaike and Bayesian criteria. Legendre's orthogonal polynomials were used to model the direct and maternal genetic effects of maternal and animal permanent environmental effects. Joint modeling of cow age at the moment their progenies were weighed resulted in more accurate estimates of co-variance components and genetics parameters. Co-variance functions of the cow age retrieved the dam effect on real performance of the progenies, reduced biases, improved parameter estimates and predicted breeding rates.
The present experiment aimed to perform histopathological, muscle and liver glycogen and muscle pH analyses of cows dead during transportation, and submitted to necropsy in slaughterhouses inspected by Federal Agencies, in Araguaina – TO, Brazil, from January to July 2013. Six affected animals dead during transportation and submitted to necropsy constituted the Experimental Group (EG); a Control Group (CG), was composed by 6 cows slaughtered ordinarily following the slaughter flow. Gross and histopathological evaluations were accomplished only on EG. The main gross lesions observed at necropsy were extensive subcutaneous and muscle hemorrhage and hematomas, interstitial (83.3% of cases) and alveolar (66.6% of cases) lung emphysema, lung congestion (66.6% of cases) and edema (16.6% of cases), kidney (83.3% of cases) and liver congestion (16.6% of cases). On histopathological evaluation, the lungs showed interstitial (100% of cases) and alveolar emphysema (66.6% of cases), congestion (66.6% of cases), edema (16.6% of cases) and blood aspiration (16.6% of cases). Renal congestion (83.3% of cases), hyaline casts (50% of cases) and tubular degeneration were the kidneys changes (16.6% of cases). Rarefaction of the white pulp (66.6% of cases), red pulp (66.6% of cases) and hemosiderin (16.6% of cases) were detected on spleen. The hepatocytes showed turve and finely vacuolyzed cytoplasm (lace-like aspect) possibly caused by a reduction on glycogen (50% of cases) and congestion (16.6% of cases). Autholysis was observed on 50% of the livers and 16.6% of the spleens and kidneys. The animals from the EG presented higher mean of degenerate muscle fibers. The intercostal muscle was more affected when compared with other muscles on the same group. Muscle pH values were higher on EG than on CG. Differently, glycogen average values were similar between groups (EG 58.97 µmol/g and CG 57.05 µmol/g). The results obtained in the present study allow to confirm that the cows, transported through long distances, and exposed to intense stress and water and food deprivation, show an homeostasis fall. Thus, stress and time of transportation affect glycogen concentrations and muscle pH. Bruises caused miofibrillar degeneration and hemorrhages that, when associated with loss of fluids through dehydration, lead to a clinical picture of hypovolemic shock evidenced by irreversible gross and microscopic changes causing death.
As preocupações dos consumidores sobre bem-estar animal e a qualidade dos alimentos estão fortemente presentes na atualidade. A qualidade da carcaça pode ser comprometida por contusões que ocorrem durante o processo do manejo pré-abate. Objetivou-se avaliar o manejo pré-abate, relacionando a frequência de lesões presentes nas carcaças bovinas na região sul do Pará. As lesões foram encontradas mais frequentemente em quartos traseiros (73,68%), sendo classificadas na maioria das vezes como contusões recentes (90,47%). A distância percorrida entre a fazenda de origem e o frigorífico influenciou significativamente (p < 0,001) no número e na distribuição de contusões, que também foram influenciadas pelo sexo do animal (p < 0,05). As fêmeas apresentaram maior frequência de contusões no quarto dianteiro, diferentemente dos machos. Maiores distâncias entre a fazenda e o frigorífico, bem como as fêmeas resultaram em maiores ocorrências de lesões. As reações vacinais mostraram ter um importante papel nas perdas econômicas de carcaças por apresentarem uma parcela significativa de descartes durante o processo de toalete realizado na indústria.
Este estudo teve como objetivo a padronização de protocolos e a seleção de novos primers para a identificação espécie-específica de Taenia saginata e Taenia solium através da reação em cadeia da polimerase (PCR) e duplex-PCR. Inicialmente, foram recuperadas seqüências depositadas no GenBank (acesso n° AB020399 para T. saginata e n° AB020395 para T. solium) referentes ao gene da subunidade maior do ribossomo (LSU RNAr) de tenídeos. A partir do alinhamento das seqüências, um primer genérico denominado TBR-3 (5'-ggcttgtttgaatggtttgacg- 3') foi selecionado de região conservada e, de diferentes regiões semi-conservadas, os primers específicos TBR-4 para T. saginata (5'-cgactcatgaagataaacaaggt-3') e TBR-5 (5'-cggtcgaacagaccataaatct-3') e TBR-6 (5'-gctactacacctaaattctaacc- 3') para T. solium. Os primers foram avaliados quanto à especificidade através da PCR empregando-se DNA total (DNAt) de amostras de cisticercos e proglotes dos parasitos, previamente identificadas por critérios morfológicos. O par de primers TBR-3/TBR-4 permitiu a amplificação específica do fragmento esperado de 328 pb a partir do DNAt de T. saginata. Os pares TBR-3/TBR-5 e TBR-3/TBR-6 permitiram a amplificação, respectivamente, dos fragmentos específicos de 310pb e 286pb a partir do DNAt de T. solium. A identidade dos produtos de PCR foi comprovada comparando-se a seqüência dos amplicons obtidos às seqüências de referência do gene LSU RNAr registrado no GenBank (n° AB020399 e n° AB020395). As reações apresentaram sensibilidade para detecção de até 1fg do DNAt de T. solium e 0,2fg do DNAt de T. saginata. A combinação dos primers TBR-3/TBR-4 e TBR3/TBR-6 e o tamanho dos fragmentos gênicos obtidos permitiram o estabelecimento de ensaios de duplex-PCR, eficaz na detecção simultânea do DNA de T. saginata e T. solium em sistema único de reação. Os primers utilizados não geraram qualquer produto de amplificação cruzada quando testados com DNAt de Taenia hydatigena, Taenia taeniaeformis, Hymenolepis diminuta, Anoplocephala magna, Paranoplocephala mamillana e Moniezia expansa, nem frente ao DNAt dos hospedeiros Homo sapiens, Bos taurus e Sus scrofa.
Este estudo teve como objetivo avaliar o limiar de detecção da técnica de PCR multiplex fluorescente aliada a eletroforese capilar na detecção de agentes infecciosos em amostras de sêmen experimentalmente contaminadas com concentrações decrescentes das bactérias Brucella abortus, Leptospira interrogans sorovar pomona, Campylobacter fetus e Haemophilus somnus. Amostras de sêmen bovino foram experimentalmente contaminadas com concentrações decrescentes de bactérias obtidas através de diluições seriadas na base 10 de modo a obter-se amostras contendo desde 1 vez até 10-7 bactérias/mL a partir da concentração inicial de Leptospira pomona, Brucella abortus, Campylobacter fetus e Haemophilus somnus. As diluições foram efetuadas individualmente para cada bactéria, bem como nas diferentes concentrações necessárias para a padronização do teste de multiplex PCR. As extrações de DNA de todas as soluções contendo espermatozóides e bactérias analisadas no presente estudo foram realizadas segundo protocolo descrito por Heinemann et al. (2000). Os produtos de PCR multiplex foram avaliados por eletroforese em gel de poliacrilamida 8% e separação eletroforética por sistema capilar em equipamento automático de análise de fragmentos de DNA MegaBace. Observou-se a amplificação de fragmentos de 193pb, 330pb, 400pb e 415pb a partir do DNA de B. abortus, L. pomona, H. somnus, C. fetus, respectivamente. Na análise por eletroforese capilar de produtos da PCR multiplex do DNA para detecção simultânea dos quatro patógenos observou-se a sinal de positividade até a diluição de 10-3 bactérias/mL vezes da concentração inicial da solução estoque de cada bactéria. A técnica de PCR multiplex aliada à eletroforese capilar foi usada pela primeira vez para o diagnóstico direto de quatro bactérias patogênicas no sêmen, demonstrando ser um método rápido na detecção de bactérias causadoras de doenças reprodutivas.