Heinrich Brinkmann

Philipps University of Marburg

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Reinhard W. Hoffmann

Berufsgenossenschaftliche Unfallklinik Frankfurt am Main

Christoph Rüchardt

Ludwig-Maximilians-Universität München

Gerhard Hamprecht

BASF (Germany)

Bernhard Hildebrandt

Linköping University

Gernot Frenking

Nanjing Tech University

CHRISTOPH RUECHARDT

University of Freiburg

Michaël Theunissen

Universidad Libre de Colombia

E. J. Kohlmeyer

University of Giessen

C. RUECHARDT

Ralf Konersmann

Kiel University

Cooperative Institutions

University of Freiburg

Philipps University of Marburg

University of Göttingen

Ludwig-Maximilians-Universität München

Tel Aviv University

Universidad Libre de Colombia

Berlin Heart (Germany)

Deutsche Nationalbibliothek

Hartmann Group (Germany)

Walter de Gruyter (Germany)

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Research Field

ChemInform Abstract: 1,3‐DIOXOLAN‐4‐ON‐2‐YLIUM‐ UND 1,3‐DIOXAN‐4‐ON‐2‐YLIUM‐HEXACHLOROANTIMONATE, NEUE TYPEN CYCLISCHER OXONIUMSALZE

Chemischer Informationsdienst (1973)

Heinrich Brinkmann C. RUECHARDT

Abstract Das Acetoxy‐isobuttersäurechlorid (I) reagiert bei ‐lO° in Methylenchlorid mit Antimonpentachlorid (II) zum cyclischen Oxoniumsalz (III), das nur wenig stabil ist und leicht hydrolysiert.

10.1002/chin.197311289

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ChemInform Abstract: syn/anti-Configurational Assignment of sec-Butylcarbinols Based on 13C NMR Spectra

ChemInform (1990)

Bernhard Hildebrandt Heinrich Brinkmann Reinhard W. Hoffmann

10.1002/chin.199027060

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Organische Peroxide, XXII. Synthese und Thermolyse von 2‐tert‐Alkylperoxy‐1,3‐dioxolan‐4‐onen

Chemische Berichte (1975)

Christoph Rüchardt Gerhard Hamprecht Heinrich Brinkmann

Abstract In der Reaktion von α‐Acyloxycarbonsäurechloriden 1 mit tert ‐Butylhydroperoxid entstehen, in Abhängigkeit von der Struktur und den Reaktionsbedingungen, die normalen α‐(Acyloxy)peroxycarbonsäure‐ tert ‐butylester 2 und/oder durch Nachbargruppenbeteiligung 2‐ tert ‐Butylperoxy‐1,3‐dioxolan‐4‐one 3 . Große Reste R 1 und R 2 und kleine Reste R 3 fördern die Bildung von 3 ebenso wie die Verwendung sterisch anspruchsvoller organischer Basen oder die Umsetzung ohne Basenzusatz. β‐Acetoxypivaloylchlorid ist wesentlich weniger reaktiv und bildet normalen β‐(Acetoxy)peroxypivalinsäure‐ tert ‐butylester. Aus α‐Acetoxyisobutyrylchlorid ( 1a ) und O ‐Acetylmilchsäurechlorid ( 1r ) entstehen mit SbCl 5 in CH 2 Cl 2 die kristallinen 4‐Oxo‐1,3‐dioxolan‐2‐yliumhexachloroantimonate 9 und 10 . β‐Acetoxypivaloylchlorid bildet unter ähnlichen Bedingungen 2,5,5‐Trimethyl‐4‐oxo‐1,3‐dioxan‐2‐ylium‐hexachloroantimonat ( 11 ). Die Peroxide 3 gehören zu den stabilsten organischen Peroxiden ( 3h t 1/2 =21.5 min bei 180°C). Sie eignen sich als Hochtemperaturinitiatoren, besonders für Vernetzungsreaktionen.

10.1002/cber.19751081011

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Bewußtsein, antizipierendes

Historisches Wörterbuch der Philosophie online (2017)

Heinrich Brinkmann

10.24894/hwph.468

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Stereoselective synthesis of alcohols, XXXV. Addition of E‐ and Z‐crotylboronates to chiral α‐substituted aldehydes

Chemische Berichte (1990)

Heinrich Brinkmann Reinhard W. Hoffmann

Abstract The direction (Cram/ anti ‐Cram) and the extent of asymmetric induction on addition of crotylboronates to a range of chiral aldehydes was investigated. A reversal in the sense of the asymmetric induction on changing from the Z ‐ to the E ‐crotylboronate was found for aldehydes having polar α substituents and for some of the nonpolar chiral aldehydes. Forcefield calculations on transition‐state models reproduced these results in the majority of the cases investigated despite of unaccounted short comings of the method.

Asymmetric induction

Chirality

Chiral auxiliary

10.1002/cber.19901231223

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Mode

Historisches Wörterbuch der Philosophie online (2017)

Heinrich Brinkmann Ralf Konersmann

Mode (computer interface)

10.24894/hwph.2566

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ChemInform Abstract: ZUR AMBIVALENTEN REAKTIVITAET VON ALPHA‐ACYLOXYCARBONSAEURECHLORIDEN

Chemischer Informationsdienst (1975)

CHRISTOPH RUECHARDT Heinrich Brinkmann

Abstract Acyloxycarbonsäurechloride, wie (I), reagieren mit Alkoholen und Phenolen, wie (II), in Abhängigkeit von ihrer Struktur und von den Reaktionsbedingungen zu Dioxolanonen, wie (III) und (V), oder zu Estern, wie (IV), oder, in anderen Fällen, auch zu Gemischen beider Verbindu ngstypen.

10.1002/chin.197547255

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ChemInform Abstract: Stereoselective Synthesis of Alcohols. Part 35. Addition of E‐ and Z‐ Crotylboronates to Chiral α‐Substituted Aldehydes.

ChemInform (1991)

Heinrich Brinkmann Reinhard W. Hoffmann

Abstract ChemInform is a weekly Abstracting Service, delivering concise information at a glance that was extracted from about 100 leading journals. To access a ChemInform Abstract of an article which was published elsewhere, please select a “Full Text” option. The original article is trackable via the “References” option.

10.1002/chin.199109120

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ChemInform Abstract: ORGANISCHE PEROXIDE 24. MITT. SYNTHESE UND THERMOLYSE VON 2‐TERT.‐ALKYLPEROXY‐1,3‐DIOXOLAN‐4‐ONEN

Chemischer Informationsdienst (1975)

CHRISTOPH RUECHARDT Gerhard Hamprecht Heinrich Brinkmann

Abstract Die Reaktion der Acyloxycarbonsäurechloride (I) mit tert.‐Butyl‐peroxid in Gegenwart von Pyridin führt zu den Peroxyestern (II) und den Dioxolanonen (III), und zwar entstehen aus (Ia) und (Ib) bevorzugt bis ausschließlich die entsprechenden Ester (II), aus (Ic) und (Id) dagegen überwiegend die entsprechenden Dioxolane (III).

10.1002/chin.197547254

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Nach Utopia – Hin und Zurück (Bemerkungen zu Ernst Bloch)

Nomos Verlagsgesellschaft mbH & Co. KG eBooks (2012)

Heinrich Brinkmann

Die Festschrift anlässlich des 65. Geburtstages von Gisbert Brinkmann vereint Beiträge von Freunden und Weggefährten aus dem beruflichen, familiären und insbesondere europa- und migrationsrechtlichen Spektrum der Hohenheimer Tage zum Ausländerrecht, die er maßgeblich mitgeprägt hat.

10.5771/9783845236285-69

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