Es ist ein brennendes Thema in Europa – vielleicht sogar das kolossalste Thema, dass junge Europaer derzeit bewegt: Jugendarbeitslosigkeit und ausbeuterische Beschaftigungsverhaltnisse. Francescas…
Zusammenfassung Die Ursachenfindung eines therapieresistenten Ulcus cruris ist und bleibt eine Herausforderung. Wir berichten über Kryoglobulinämie als Ursache von schmerzhaften Ulcera crurum einer 73-jährigen Patientin mit bekannter Hepatitis- C-Virus-Infektion. Kryoglobuline sind eine häufige Begleiterscheinung einer Hepatitis-C-Virus-Infektion und können über vaskulitische Prozesse mit Blasenbildung bis hin zu Ulzerationen eine wichtige Rolle in der Pathogenese des Ulcus cruris spielen.
Einleitung Das antivirale Nukleosid-Analogon GS-441524 ist derzeit die vielversprechendste Behandlungsoption bei Katzen mit feliner infektiöser Peritonitis (FIP). Bislang beträgt die empfohlene Behandlungsdauer 84 Tage.
Vector-borne diseases (VBDs) are caused by a wide range of pathogens, which are transmitted by a variety of vectors, such as ticks and fleas. As a result of climate changes, more vector-borne diseases are becoming endemic in Germany, not only in dogs, but also in cats. For some of the pathogens prevalence data still need to be investigated in Germany. However, natural infections with Bartonella, Anaplasma, haemotropic Mycoplasma and Borrelia species have already been described in German cats. Clinical relevance of these pathogens is not fully understood, and it is still unknown, why most infected cats stay asymptomatic and which predisposing factors contribute to the development of clinical signs in cats. Moreover, there is a risk of zoonotic transmission for some of the pathogens, e. g., for some Bartonella spp. infections that are associated with cat scratch disease in humans. Due to the increasing number of VBDs in cats in Germany, preventive measures, such as the use of acaricides and insecticides, should be performed on a regular base in order to reduce the risk of these infections.
Summary Hydroxyurea (HU) is usually a well tolerated antineoplastic agent and is commonly used in the treatment of chronic myeloproliferative diseases. Dermatological side effects are frequently seen in patients receiving longterm HU therapy. Cutaneous ulcers have been reported occasionally. We report on four patients with cutaneous ulcers whilst on long-term hydroxyurea therapy for myeloproliferative diseases. In all patients we were able to reduce the dose, or stop HU altogether and their ulcers markedly improved. Our observations suggest that cutaneous ulcers should be considered as possible side effect of long-term HU therapy and healing of the ulcers can be achieved not only by cessation of the HU treatment, but also by reducing the dose of hydroxyurea for a limited time.
Two siblings, a 6-month-old sexually intact male weighing 2.5 kg (cat 1) and a sexually intact female (cat 2) British Shorthair cat weighing 2.3 kg, were examined because of a 3-week history of polyuria, lethargy and laboured breathing. One year previously, another sibling (cat 3) had been presented because of similar, yet more severe, clinical signs at the age of 5 months. Physical examination revealed lethargy, dehydration and polypnoea with slightly increased inspiratory effort. Diagnostic investigation revealed severe hypercalcaemia (cats 1–3), renal azotaemia (cats 1 and 3) and a radiologically generalised miliary interstitial pattern of the lungs (cats 1–3) attributable to hypervitaminosis D caused by ingestion of commercial cat food. Cat 3 was euthanased. Cats 1 and 2 were treated with isotonic saline solution (180 ml/kg IV daily), sucralfate (30 mg/kg PO q12h), terbutaline (only cat 1: 0.1 mg/kg SC q4h), furosemide (1.5 mg/kg IV q8h) and tapering doses of prednisolone. Cat 2 was normal on day 14. Cat 1 had stable renal disease and was followed up to day 672. The radiological generalised military interstitial pattern of the lungs had improved markedly. Excessive cholecalciferol-containing commercially available cat food poses a great hazard to cats. Supportive treatment may result in long-term survival and improvement of radiological pulmonary abnormalities.
Zusammenfassung Gegenstand: Berner Sennenhunde (BSH) haben häufiger Antikörper gegen Borrelia burgdorferi sensu lato (Bbsl) als andere Hunderassen, aber es ist nicht bekannt, ob dies auch für andere Erreger gilt. Das Ziel dieser Studie war zu untersuchen, ob BSH häufiger und höhere Antikörpertiter gegen Bbsl, Anaplasma phagocytophilum (Ap) und verschiedene Serovare von Leptospira (L.) interrogans zeigen. Material und Methoden: In die Studie wurden 171 BSH und 57 Kontrollhunde eingeschlossen. Als Kontrollgruppe dienten große (< 30 kg), langhaarige Hunde mit dunklem Fell. Alle Blutproben wurden mithilfe eines Zwei-Stufen-Tests (kinetischer computergestützter enzymgekoppelter Immunadsorptionstest [KELA] und Western Blot) auf das Vorliegen spezifischer Antikörper gegen Bbsl, mit einem Immunfluorenzenztest auf die Anwesenheit von spezifischen Antikörpern gegen Ap und mit einem Mikroagglutinationstest auf das Vorliegen spezifischer Antikörper gegen verschiedene Serovare von L. interrogans untersucht. Ergebnisse: BSH wiesen eine signifikant höhere Prävalenz von Antikörpern gegen Bbsl auf als die Kontrollhunde (43,3% vs. 17,5%; p > 0,001). Impfantikörper gegen Bbsl blieben bei der Prävalenzberechnung unberücksichtigt. Bei 50,3% der BSH fanden sich Antikörper gegen Ap, während dies nur bei 24,6% der Kontrollhunde der Fall war (p > 0,001). Für BSH ergab sich dagegen im Vergleich zu den Kontrollhunden keine höhere Prävalenz von Antikörpern gegen alle 18 Serovare von L. interrogans außer gegen L. copenhageni. Schlussfolgerung und klinische Relevanz: BSH zeigten eine höhere Prävalenz von Antikörpern gegen Bbsl und Ap sowie höhere Antikörpertiter gegen Bbsl und Ap. Außerdem wiesen BSH signifikant höhere Antikörpertiter gegen L. canicola (p = 0,003), L. copenhageni (p = 0,005), L. grippothyphosa (p = 0,029) und L. vanderhoedoni (p = 0,035) auf. Die Ursache dafür und eventuelle klinische Auswirkungen sind bisher unbekannt.
