An entry from the Cambridge Structural Database, the world’s repository for small molecule crystal structures. The entry contains experimental data from a crystal diffraction study. The deposited dataset for this entry is freely available from the CCDC and typically includes 3D coordinates, cell parameters, space group, experimental conditions and quality measures.
Lamiaceae familyası ilaç, gıda, kozmetik ve parfümeri sektörleri için önemli bir kaynaktır. Lamiaceae familyasına ait olan Ziziphora clinopodioides Lam. türü çok eski zamanlardan beri halk hekimliğinde kullanılmaktadır. Mevcut çalışmada Z. clinopodioides türünün doğal ve kültür örneklerinin toprak üstü kısmlarının etanol ekstrelerinin toplam fenolik ve flavonoid içeriği, antioksidan, sitotoksik ve enzim (AChE, BChE, tirozinaz, üreaz, elastaz, kollajenaz ve ACE) inhibisyon aktivitelerinin belirlenmesi amaçlanmaktadır. Ayrıca türün aroma içerikleri GC–MS/FID ile belirlenip, etanol ekstresinin fitokimyasal bileşimi LC-MS/MS ile tespit edilmiştir. Aroma analizi sonuçlarına göre Z. clinopodioides türünün kültür ortamında yetişen örneğin majör bileşenleri pulegon (%39.83), cis-menton (%21.36), trans-menton (%16.64) , doğal ortamda yetişen türün majör bileşenleri ise pulegon (%48.93), izomentol (%11.21) ve menton (%8.17) olarak tespit edilmiştir. LC-MS/MS sonuçlarına göre türün kültür ve doğal örneklerinde kinik asit (sırasıyla, 25.841, 15.694 mg analit g-1 ekstre), rosmarinik asit (6.804, 25.523) ve acacetin (6.115, 10.764) majör bileşik olarak tespit edilmiştir. Ayrıca kültür örneklerinde hesperidin (5.725) yüksek olduğu tespit edilmiştir. Enzim aktivitesi sonuçlarına göre türün kültür ve doğal örneklerinin orta düzeyde bütirilkolinesteraz enzim inhibisyon aktivitesi (sırasıyla, % inhibisyon: 45.14±1.40; 43.57±0.73) gösterdiği belirlenmiştir. Üreaz enzim inhibisyon aktivitesinde ise kültür örneklerinin orta düzeyde aktvite gösterdiği (% inhibisyon: 43.64±0.39) fakat doğal örneklerin aktivite göstermediği, ayrıca kültür örneklerinin yüksek antihipertansif (% inhibisyon: 81.6±1.19) aktivite gösterdiği belirlenmiştir. Sonuçlar genel olarak değerlendirildiğinde türün kültür örneklerinin doğal örneklere kıyasla yüksek antioksidan, bütürilkolinesteraz, üreaz ve antihipertansif aktivite gösterdiği belirlenmiştir.
Centaurea L., dünya çapında, özellikle Batı Asya ve Akdeniz bölgelerinde dağılım gösteren 600'den fazla türüyle Asteraceae familyasının dördüncü en büyük cinsi olup Türkiye'de 109'u endemik olmak üzere 179 türü bulunmaktadır. Bu çalışmada, Anadolu'dan dört Centaurea türünün antiaging ve antidiyabet etkilerini belirlemesi amaçlanmaktadır. Ayrıca Centaurea lycopifolia, C. balsamita, C. depressa, ve C. iberica türlerinin GC-MS ile bazı triterpen içerikleri belirlenmiştir. C. lycopifolia türünün aseton ekstresinde (4271.54 μg/g ekstre), C. balsamita türünün aseton ekstresinde (2872.28) ve metanol ekstresinde (3564.05) α-amirin tespit edilmiştir. Antiaging açısından elastaz ve kollajenaz yöntemlerinde C. lycopifolia aseton ekstresinin elastaz enzimine karşı iyi derecede (27.83±1.31, oleanolik asit:37.47±0.82) inhibe edici aktivite sergilemiştir. Antidiyabetik açısından değerlendirdiğimizde ise C. depressa türünün aseton ekstresinin 12.5, 50 ve 200 µg/mL farklı konsantrasyonlarda α-glukozidazı çok yüksek düzeyde (sırasıyla, % inhibisyon: 29.03±0.49, 45.87±1.06, 84.81±1.22, akarboz: 1.23±0.03, 28.51±0.44, 64.37±1.80) inhibisyon aktivitesi gösterdiği belirlenmiştir. C. depressa türünün metanol ekstresi ile C. iberica ve C. lycopifolia türlerinin aseton ekstreleriinin α-glukozidaz enzimini yüksek düzeyde inhibe ettiği belirlenmiştir. C. balsamita türünün metanol ekstresinin ise 800 µg/mL konsantrasyonda α-amilaz enzimine karşı yüksek düzeyde (65.43±1.40, akarboz: 67.18±1.73) inhibisyon aktivitesi gösterdiği tespit edilmiştir. Sonuç olarak C. lycopifolia türünün antiaging potansiyeli nedeniyle kozmetik endüstrisinde, C. depressa, C. iberica, C. lycopifolia ve C. balsamita türlerinin antidiyabetik potansiyelleri nedeniyle farmasötik alanda kullanılabilmesi için daha detaylı çalışmalara konu olması gerektiği düşünülmektedir.
The Ziziphora species, classified under the Lamiaceae family, have a strong aromatic property. Ziziphora species have been used in folk medicine as sedative, gastric, aphrodisiac, bloating, and degassing. In the current study, the phenolic and flavanoid content of ethanol extracts of Ziziphora capitata L. species of flower, leaf, branch, mixed, and root parts was determined by the LC-MS/MS device. In addition, the antioxidant and cytotoxic activities of the extracts, as well as their inhibitory effects on enzymes (antihypertensive, AchE (acetylcholinesterase), BchE (butyrylcholinesterase), elastase, tyrosinase, collagenase and urease), were determined. The LC-MS/MS results showed that quinic acid (25578, 5842, 25171, 14055, 10597 µg g-1, respectively) was found in higher amounts in flower, leaf, branch, mixed, and root extracts of Z. capitata species compared to other components. Additionally, rosmarinic acid (17097 µg g-1), cynaroside (8432), and hesperidin (8067) were found to be major components. It was observed that the flower extract of the species exhibited strong antioxidant activity (IC50: 37.18±1.36 µg mL-1, 9.89±0.45, A0.5:16.27±0.02, respectively) in DPPH, ABTS and CUPRAC methods. It was concluded that the leaf extract of Z. capitata species had a strong cytotoxic effect on HT-29 (colon cancer cell line) (viability %: 9.26±0.69). It was observed that the root part of the species exhibited higher activity in butyrylcholinesterase (BChE) enzyme inhibition activity (inhibition %: 40.56±0.88) than other parts. It was determined that Z. capitata extracts did not show acetylcholinesterase, urease, tyrosinase, elastase, collagenase, and antihypertensive enzyme activity or showed low activity. As a result, it is thought that the flower extract of the Z. capitata species has better results in terms of the examined parameters, whereas the leaf extract needs to be subjected to more detailed in vitro and in vivo research conducted to be used in the pharmaceutical industry as a result of its cytotoxic effect against colon cancer cell lines.
The brain is one of the active organs of the body in terms of energy consumption. The areas where energy is used in the brain can be listed as events such as regulating the ion concentration of nerve cells during information transfer, electrical conduction, active uptake, and synthesis of excitatory neurotransmitters. The brain uses glucose as its primary energy source. Carbohydrates are molecules composed of carbon, hydrogen, and oxygen widely found in nature. Carbohydrates are used as primary energy-giving molecules in many living things. It also serves as the structural element of many living things. This study examined the relationship between the brain and carbohydrate metabolism. Additionally, the connection between the brain and glucose, the brain’s main energy source, is explained. It has been stated how the carbohydrates taken into the body after nutrition are broken down into glucose, mixed into the blood and transported to the brain. Then, the conversion of glucose to ATP, which crosses the blood-brain barrier by brain cells through aerobic respiration, Glycolysis, TCA cycle and Electron Transfer chain, is explained. This study was prepared as a compilation of scientific studies on the subject using various internet-based search engines.
