O artigo resulta da análise de deficiências de comunicação interna constatadas em uma instituição particular de ensino e propõe aliar ações de educomunicação e de comunicação institucional como forma de aproveitar o espaço escolar para o exercício do livre fluxo democrático da informação. Nessa perspectiva, o aluno passa a atuar diretamente na construção de processos comunicativos na escola e com a comunidade escolar de entorno (pais, professores, funcionários e público externo).
During 50 haemodialyses procedures with the Nephross C-02 coil dialyzer in a RSP-system clearance, effectivity and ultrafiltration were investigated. With a blood flow of 200 ml per minute clearance for urea, creatinine and uric acid were 88.3, 76.1 and 69.9 ml per minute respectively. Considering these results, our findings 2 hours after starting dialysis must be taken into account that clearance values measured in the recirculation-single pass-system (RSP) are about 30% lower than the results with the use of the single pass-system. The maximal ultrafiltration rate was 600 ml per hour. Overhydration therefore, is the main indication for the use of the Nephross C-02 coil dialyzer.
The efficiency of embryo banking for rat and mouse models of human disease and normal biological processes depends on the ease of obtaining embryos. Authors report on the effect of genotype on embryo production and rederivation. In an effort to establish banks of cryopreserved embryos, they provide two databases for comparing banking efficiency: one that contains the embryo collection results from approximately 11,000 rat embryo donors (111 models) and another that contains the embryo collection results from 4,023 mouse embryo donors (57 induced mutant models). The genotype of donor females affected the efficiency of embryo collection in two ways. First, the proportion of females yielding embryos varied markedly among genotypes (rats: 16–100%, mean=71%; mice: 24–95%, mean=65%). Second, the mean number of embryos recovered from females yielding embryos varied considerably (rats: 4–10.6, mean=7.8; mice 5.3–32.2, mean=13.7). Genotype also affected the efficiency of rederivation of banked rat and mouse embryos models by embryo transfer. For rats, thawed embryos ( n =684) from 33 genotypes were transferred into 66 recipient females (pregnancy rate: 76%). The average rate of developing live newborns for individual rat genotypes was 30% with a range of 10 to 58%. For mice, thawed embryos ( n =2,064) from 59 genotypes were transferred into 119 pseudopregnant females (pregnancy rate: 78%). The average rate of development of individual mouse genotypes was 33% with a range of 11 to 53%. This analysis demonstrates that genotype is an important consideration when planning embryo banking programs.
Embryos from mice of five different genotypes were evaluated for their ability to survive cryopreservation as measured by post-thaw in vitro development. In Study 1, ovulation was induced with a standardized pregnant mares' serum gonadotropin (PMSG)/human chorionic gonadotropin (hCG) regimen, after which females were mated with males of the same genotype to produce incrossed embryos. Four- to 8-cell embryos were frozen in 1.5 M dimethyl sulfoxide (DMSO) at a rate of 0.5°C/min to −80°C and stored in liquid nitrogen. Following thawing at room temperature, embryos were cultured and development was evaluated 24 h later. The mean (± SEM) number of 4- to 8-cell embryos/pregnant female by stock/strain were: N:NIH(S), 6.8 ± 0.8; N:NIH(S)-B, 5.8 ± 0.5; N:GP(S), 6.5 ± 0.6; C57BL/6N, 9.7 ± 1.0; C3H/HeN MTV–, 9.5 ± 0.9 (P<0.05). Post-thaw in vitro development was related to genetic background; the proportion of embryos culturing after thawing was: N:NIH(S), 49%; N:NIH(S)-B, 61%; N:GP(S), 66%; C57BL/6N, 75%; C3H/HeN MTV–, 56% (P<0.05).
Antecedentes: Há diversas terapias inalatórias disponíveis para o tratamento da Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC). No entanto, muitos pacientes ainda sofrem com sintomas e limitações na função pulmonar. Isso destaca a necessidade de adicionar novas terapias complementares na tentativa de melhoria dos sintomas e da qualidade de vida destes pacientes. Objetivos: Realizamos uma meta-análise para avaliar a eficácia da adição de Ensifentrina (ENS) ao tratamento com Tiotrópio (TIO) em comparação com o uso exclusivo de Tiotrópio em pacientes com DPOC. Método: Nós pesquisamos no Pubmed, Embase e Cochrane por ensaios clínicos randomizados e controlados (ERCs). Posteriormente, identificamos os seguintes desfechos de interesse: Pico de VEF1 no dia 1, Área Sob a Curva (ASC) média do VEF1 (0-12h), Tratamento de Emergência relacionado a Eventos adversos (TEEA) e Qualquer Efeito adverso (EA). Também analisamos os seguintes subgrupos: Pico de VEF1 Alta dose (AD) (>1,5mg), Pico de VEF1 Baixa dose (BD), ASC média de VF1 (0-12H) Baixa dose (≦1,5mg) e ASC Média do VEF1 (0-12H) Alta Dose. A análise estatística foi realizada usando RevMan 5.4.1. A heterogeneidade foi avaliada com estatística I2. Resultados: Identificamos 3 RCTs com um total de 528 pacientes incluídos. Houve diferença para os resultados individuais de Pico de VEF1 no dia 1 (Diferença Média (MD) 97.15 ml; 95% IC [59.65, 134.66]; p < 0.00001; I2=0%) e média de VEF1 ASC (0-12H) (Media de Desvio Padrāo (SMD) 0.24; 95% IC [0.03, 0.45]; p = 0.03; I2=0%) foram estaticamente elevados em pacientes tratados com ENS+TIO em comparação com Placebo (PBO) + Tiotrópio. Em relação ao pico de VEF1 no dia 1 o subgrupo Dose Alta observou-se resultado clinicamente significativo (SD 106.10 ml; 95% IC [38.43, 173.78]; p= 0.002; I2=27%). Além disso, analisamos quaisquer eventos adversos graves emergentes do tratamento e qualquer Efeito Adverso, em que nāo houve diferença significativa para o número destes eventos, comparando ENS+TIO à terapia convencional com Tiotrópio. Conclusão: Os resultados desta meta-análise sugerem que o uso de ENS+TIO promove broncodilatação adicional significativa em pacientes com DPOC e apresenta bom perfil de segurança. Esses achados indicam que ENS+TIO podem ser considerados no tratamento de pacientes com DPOC. Palavras-chave: Ensifentrina 1; Meta-análise 2; Tratamento 3; DPOC 4.