M. MENYHART

University of Debrecen

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Ferenc Sztaricskai

University of Debrecen

R. Bognár

Hungarian Academy of Sciences

I. Farkas

Magyar Agrár- és Élettudományi Egyetem

Katalin E. Kövér

University of Debrecen

Yaroslav V. Dobrynin

Russian Cancer Research Center NN Blokhin

Andrea Csorvási

University of Debrecen

ТГ

Т. Г. Николаева

Saratov State University

K. E. KOEVER

Washington University in St. Louis

I. F. SZABO

University of Debrecen

András Neszmélyi

Hungarian Academy of Sciences

Cooperative Institutions

Hungarian Academy of Sciences

University of Debrecen

Institute of Organic Chemistry

University of Szeged

Eötvös Loránd University

Russian Cancer Research Center NN Blokhin

Central Research Institute

Gedeon Richter (Hungary)

University of Toronto

Centro de Investigaciones Biológicas Margarita Salas

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Research Field

ChemInform Abstract: 7-O-(3-Azido-2,3,6-trideoxy-α- and -β-L-ribo-hexopyranosyl)-carminomycinone: Novel Analogues of Anthracycline Antibiotics.

Chemischer Informationsdienst (1982)

Ferenc Sztaricskai M. MENYHART R. Bognár András Neszmélyi

Abstract Der Azidozucker (Ia) wird acyliert zu (Ib).

10.1002/chin.198238329

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ChemInform Abstract: New Heterocyclic Analogues of Anthracycline Antibiotics.

ChemInform (1991)

M. MENYHART K. E. KOEVER Ferenc Sztaricskai

Abstract ChemInform is a weekly Abstracting Service, delivering concise information at a glance that was extracted from about 100 leading journals. To access a ChemInform Abstract of an article which was published elsewhere, please select a “Full Text” option. The original article is trackable via the “References” option.

10.1002/chin.199107256

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ChemInform Abstract: REACTION OF SUGAR DERIVATIVES WITH α‐DIHALO ETHERS. SYNTHESIS OF GLYCOSYL CHLORIDES WITH THE REAGENT DICHLOROMETHYL METHYL ETHER‐TIN TETRACHLORIDE

Chemischer Informationsdienst (1978)

I. Farkas I. F. SZABO M. MENYHART Eisenberg David R. BOGNÁR

Abstract Bei Reaktion der Per‐O‐acetate von β‐D‐Xylopyranose, α‐ und β‐D‐Glucopyranose, β‐D‐Galactopyranose, β‐D‐Mannopyranose, L‐Rhamnose, β‐Lactose, β‐Maltose, α‐Cellobiose, β‐Gentiobiose und β‐Rutinose mit dem im Titel erwähnten Reagenz entstehen die entsprechenden α‐Aceto chlorzucker in 65‐97proz. Ausbeute.

Tetrachloride

Titanium tetrachloride

10.1002/chin.197806309

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ChemInform Abstract: HETEROCYCLISCHE VERBINDUNGEN VON ZUCKERN 2. MITT. DARST. VON 2‐POLYHYDROXYALKYLTHIAZOL‐ UND ‐BENZOTHIAZOLDERIVATEN

Chemischer Informationsdienst Organische Chemie (1970)

R. Bognár I. Farkas László Szilágyi M. MENYHART E. NEMES

Abstract Die Addition von Hydrogensulfid an die entsprechenden acetylierten Aldonitrile liefert in 63‐88%iger Ausbeute die Thioamide (I) bis (IV), von denen (I) mit dem Chlorid (V) bzw. (III) mit dem Bromid (VII) zu den Thiazolen (VI) (27%) bzw. (VIII) (23%) reagiert.

10.1002/chin.197010343

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7-O-(3-azido-2,3,6-trideoxy-α- and -β-l-ribo-hexopyranosyl)carminomycinone: novel analogues of anthracycline antibiotics

Carbohydrate Research (1982)

Ferenc Sztaricskai M. MENYHART R. Bognár András Neszmélyi

Squaric acid

Amide

10.1016/s0008-6215(00)81060-5

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Synthesis of Phosphoramide Mustard Analogues of Daunomycin and Carminomycin

Archiv der Pharmazie (1998)

Andrea Csorvási Katalin E. Kövér M. MENYHART Ferenc Sztaricskai Yaroslav V. Dobrynin

New phosphoramide mustards (6–8) have been prepared from the antibiotics 2 and 3, and from 5. The mixture of cyclophosphamides could be separated by preparative layer and column chromatography. The assignments of configuration to the isomeric phosphoramidates was based on the magnetic anisotropy of the P=O bond. The synthesized compounds 6a,b–8a,b (mixture of isomers) were tested for inhibitory activity on the [3H]-thymidine incorporation into the DNA of tumor cells, using ovarian carcinoma cell line.

Daunorubicin

10.1002/(sici)1521-4184(19989)331:9<265::aid-ardp265>3.0.co;2-n

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New Heterocyclic Analogues of Anthracycline Antibiotics

Journal of Carbohydrate Chemistry (1990)

M. MENYHART Katalin E. Kövér Ferenc Sztaricskai

ABSTRACT Synthetic approaches to anthracycline antibiotic analogues in which the nitrogen atom of the carbohydrate portion is incorporated into a 1, 2, 3-triazolyl moiety were investigated. By using methyl 6-azido-2, 6-dideoxy-β-D--arabino-hexopyranoside and methyl 6-azido-2, 3, 6-tricdeoxy--α-L-arabino-hexopyranoside, the corresponding glycosides (16 a, b - 18 a, b) of carminomycinone and daunomycinone were prepared. The desired heterocyclic system was developed directly with the C-3′ and C-6′ azido anthracyclines by means of a cycloaddition process to give 7-0-[6′-(4, 5--dicarboethoxy-l, 2, 3-triazolyl)-2′, 6′-dideoxy-β-D-arabino--hexopyranosyl]-carminomycinone (23) and -daunomycinone (22), and 3′-(4, 5-dicarboethoxy - l, 2, 3-triazolyl)-4′ -epi-daunomycin (24).

Moiety

Nitrogen atom

10.1080/07328309008543831

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Über α‐Halogenäther, XXII: Reaktionen von Zuckerderivaten mit aktiven Halogenverbindungen

Chemische Berichte (1965)

I. Farkas M. MENYHART R. Bognár Hans Groß

Abstract α‐Acetobromzucker wurden aus den Acetylderivaten mittels asymm. Dibromdimethyläther (Ib) oder Brenzcatechylphosphortribromid (IIa) bzw. ‐chlordibromid (IIb) gewonnen. — Acylierte Zuckermercaptale gaben mit asymm. Dichlor‐dimethyläther (Ia) bzw. mit Ib unter Abspaltung einer Alkylmercaptogruppe die Halbmercaptalchloride bzw. ‐bromide. — Aus acylierten Aldonsäuren konnten mit Ib die Bromide gewonnen werden, Diisopropyliden‐galakturonsäure‐(1.5) und Isopropyliden‐benzalglucuronsäure‐(1.4) gaben mit Ia die entsprechenden Chloride. Letztere Verbindung gab mit NaN 3 ein kristallines Säureazid.

10.1002/cber.19650980511

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Reaktion von 2,3,4-tri-O-acetyl-1,6-anhydro-β-D-glucopyranose mit as.-Dihalogenmethyläther

Carbohydrate Research (1968)

R. Bognŕ I. Farkas M. MENYHART H. Groß Hans Paulsen

Acetyl chloride

Dimethyl formamide

Formylation

10.1016/s0008-6215(00)81234-3

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ChemInform Abstract: SELEKTIVE SPALTUNG VON THIOGLYKOSIDEN MIT DICHLORMETHYL‐METHYLAETHER

Chemischer Informationsdienst (1975)

I. Farkas R. Bognár M. MENYHART A. K. TARNAI M. Bihari

Abstract Die acetylierten Thio‐gluco‐ (Ia) und ‐galaktopyranoside (Ib) werden durch den Chloräther (II) in Gegenwart von ZnCIQ zu den Acetochlor‐zuckern (IIIa) bzw. (IIIb) gespalten.

10.1002/chin.197525438

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